S'abonner

Effect of a best practice advisory activated “kit in hand” naloxone distribution program in the emergency department - 10/02/25

Doi : 10.1016/j.ajem.2024.11.065 
Swetaleena Dash, MD a, Nicole M. Acquisto, PharmD b, , Joshua McElliott c, Cole Schailey, DO a, Courtney M.C. Jones, PhD a, Nancy E. Wood, MPA, MS a, Kenneth R. Conner, MPH d, Nicholas Nacca, MD e
a Department of Emergency Medicine, University of Rochester Medical Center, Rochester, NY, United States of America 
b Departments of Pharmacy and Emergency Medicine, University of Rochester Medical Center, 601 Elmwood Ave. Box 638, Rochester, NY 14642, United States of America 
c University of Rochester Medical Center, Rochester, NY, United States of America 
d Departments of Emergency Medicine and Psychiatry, University of Rochester Medical Center, Rochester, NY, United States of America 
e Departments of Emergency Medicine and Environmental Medicine, University of Rochester Medical Center, Rochester, NY, United States of America 

Corresponding author.

Abstract

Purpose

We implemented a “kit in hand” naloxone distribution program at emergency department (ED) discharge activated by electronic health record Best Practice Advisory (BPA). The purpose of this study was to evaluate naloxone kit distribution before and after implementation.

Methods

Retrospective observational study of adult ED patients with unintentional opioid overdose conducted over a six-month period. An intranasal (IN) naloxone kit in hand distribution program activated by BPA was implemented during the study period. Patient demographics and reasons eligible patients did not receive a kit are reported. Multivariable regression was performed to identify differences in patients that received naloxone or were intended to receive it compared to those that were not to identify any biases in distribution.

Results

A total of 349 patients were included; 160 pre- (median age 39.5 years, 74.4 % males, 63.1 % white, 83.7 % non-Hispanic) and 189 post-implementation (median age 41 years, 75.7 % males, 52.9 % white, 81.5 % non-Hispanic). Pre-implementation, 109/160 (68.1 %) patients received a naloxone prescription at discharge with only 25/109 (22.9 %) confirmed to have picked up the naloxone kit and therefore a total of 25/160 (15.6 %) receiving naloxone. Post-implementation, 106/189 (56.1 %) patients left the ED with a naloxone kit in hand and 1/22 additional patients that had a prescription written were confirmed to have picked it up; therefore, a total of 107/189 (56.6 %) receiving naloxone. Reasons for not receiving a naloxone kit in the post-implementation period were patient refusal (6.3 %), patient already had naloxone (1.6 %), or a prescription was written instead (11.6 %). There were instances where kits were intended to be ordered based on clinician notes or naloxone kit was ordered but not dispensed by nursing staff. There were no differences between age, sex, race, ethnicity, or time of discharge from the ED following comparison of those where the clinician intended for the patient to receive naloxone and those where there was not intent to prescribe naloxone in the post-implementation group.

Conclusions

Implementation of a BPA-activated kit in hand naloxone distribution program increases the rate of successful naloxone distribution to patients presenting to the ED following unintentional opioid overdose, a subpopulation at very high risk for recurrence of overdose. Opportunities for program improvement were identified as there were instances where kits were intended to be distributed but barriers in the process existed.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Naloxone, Opioid-related disorders, Prescriptions, Emergency service, hospital


Plan


© 2024  Elsevier Inc. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 88

P. 134-139 - février 2025 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • The smell of sepsis: Electronic nose measurements improve early recognition of sepsis in the ED
  • T.J. van der Aart, M. Visser, M. van Londen, K.M.H. van de Wetering, J.C. Ter Maaten, H.R. Bouma, Acutelines research group
| Article suivant Article suivant
  • Risk of mortality among adolescents and young adults following hospitalization from an intentional overdose
  • Michael Wallum, J. Priyanka Vakkalanka, Sydney Krispin, Daniel J. McCabe

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Elsevier s'engage à rendre ses eBooks accessibles et à se conformer aux lois applicables. Compte tenu de notre vaste bibliothèque de titres, il existe des cas où rendre un livre électronique entièrement accessible présente des défis uniques et l'inclusion de fonctionnalités complètes pourrait transformer sa nature au point de ne plus servir son objectif principal ou d'entraîner un fardeau disproportionné pour l'éditeur. Par conséquent, l'accessibilité de cet eBook peut être limitée. Voir plus

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2026 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.