La tumeur à cellules granuleuses (TCG) ou tumeur d’Abrikossoff est une tumeur neurogène souvent bénigne et de localisation cervicofaciale prédominante. L’âge moyen de survenue se situe entre la quatrième et la sixième décennie. L’atteinte féminine est deux fois plus importante. Elle est rare (0,019 à 0,03 % de toutes les tumeurs). Le pronostic est favorable après exérèse chirurgicale. L’aspect histologique est habituellement caractéristique. Cependant, elle peut être confondue avec une tumeur maligne notamment en cas de biopsie superficielle. Les marqueurs neurogènes et la coloration à l’acide périodique de Schiff (PAS) participent au diagnostic. Les formes malignes caractérisées par les récidives et les métastases sont exceptionnelles et nécessitent une exérèse large.

The granular cell tumor (GCT) or Abrikossoff tumor is a neurogenic tumor often benign with a predominant cervicofacial localization. The mean age of onset ranges between 40 and 60 years of age. Female patients are twice more affected. It is a rare tumor (0.019 to 0.03% of all tumors). The prognosis is usually favorable after surgical excision. The histological aspect is usually specific. Nevertheless, the tumor may be mistaken for a malignant one, especially in case of shallow biopsy. The neurogenic markers and staining by periodic acid Schiff (PAS) help to make the diagnosis. The malignant forms with typical recurrence and metastases are extremely rare and require a wide excision.