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Molecular tectonics: design, synthesis and structural analysis of thiacalixarene-based tectons - 01/01/03

Doi : 10.1016/S1631-0748(03)00089-4 

Huriey  Akdas a ,  Ernest  Graf a ,  Mir Wais  Hosseini a * ,  André  De Cian a ,  Nathalie  Kyritsakas-Gruber b *Corresponding author.

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Résumé

The synthesis of five new coordinating tectons based on tetrathiacalix[4]arene backbone was achieved and their structure analysed and confirmed by X-ray diffraction on single crystal. All tectons were based on tetrafunctionalisation of either tetrathiacalix[4]arene or tetramercaptotetrathiacalix[4]arene derivatives by four pyridine units. The junction between the pyridine units and the calix backbone was ensured by ester or thioester groups. On the pyridine ring, either position 3 or 4, defining the location of the coordination sites, were used to connect the monodentate site to the calix framework. To cite this article: H. Akdas et al., C. R. Chimie 6 (2003).

Résumé

Cinq nouveaux tectons coordonnants à base de tetrathiacalix[4]arène ont été synthétisés et leurs structures ont été étudiées à l'état solide par diffraction des rayons-X. Tous les nouveaux tectons, obtenus par connexion de quatre unités pyridine en position 3 ou 4 par des jonctions ester ou thioester, sont du type tetrakis monodentate. Pour citer cet article: H. Akdas et al., C. R. Chimie 6 (2003).

Mots clés  : calix ; pyridine ; thiacalix ; tecton ; ligand ; structure.

Mots clés  : calix ; pyridine ; thiacalix ; tecton ; ligand ; structure.

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© 2003  Académie des sciences. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.

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Vol 6 - N° 5-6

P. 565-572 - mai 2003 Retour au numéro
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