Le pityriasis rosé « de Gibert » (PRG) est une dermatose aiguë bénigne. Banal sous tous les climats, il touche des sujets des deux sexes, surtout entre 5 et 35 ans. Le PRG est défini essentiellement par ses caractéristiques cliniques. C'est une éruption squameuse évoluant par poussées pendant une durée moyenne de 6 semaines avant de régresser spontanément ; les récidives sont possibles, mais rares. Les lésions, de teinte rosée sur peau claire, sont dispersées en nombre variable, principalement sur le tronc et la racine des membres. Elles associent deux types morphologiques : des médaillons annulaires bordés d'une collerette desquamative interne et des macules ou papules squameuses de plus petite taille. Souvent, un médaillon initial isolé précède de façon caractéristique les poussées successives de l'éruption. Le diagnostic est facile dans les formes typiques, en sachant écarter notamment une syphilis secondaire. Des éruptions similaires peuvent survenir au cours ou au décours de prises médicamenteuses, de vaccinations ou de diverses viroses. Cela suggère que le PRG est un syndrome cutané réactionnel qui, à l'instar d'autres variétés d'exanthèmes, peut répondre à des causes variées. Une réactivation des herpèsvirus humains 6 et 7 (HHV-6, HHV-7) est couramment observée et pourrait être associée aux formes les plus typiques de la maladie ; les formes moins typiques et celles non associées à HHV-6 et -7 sont parfois qualifiées de « pseudo-PRG » (PRG-like). Le PRG reste une dermatose parfaitement bénigne qui justifie le plus souvent une abstention thérapeutique, bien que certaines formes puissent bénéficier d'un traitement antiviral ou d'une approche symptomatique comparable à l'eczéma.