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Syndrome d'Eisenmenger - 21/07/25

[11-940-F-30]  - Doi : 10.1016/S1166-4568(25)45412-6 
Maryline Lévy a, b
a UE3C, Unité d'exploration des cardiopathies congénitales et de cardiologie pédiatrique, 31, avenue de Lowendal, 75015 Paris, France 
b Unité médicochirugicale de cardiologie congénitale et pédiatrique, Hôpital Necker-enfants-malades, 149, rue de Sèvres, 75015 Paris, France 

Sous presse. Épreuves corrigées par l'auteur. Disponible en ligne depuis le Tuesday 22 July 2025

Résumé

Le syndrome d'Eisenmenger décrit par Viktor Eisenmenger en 1897 est défini par l'apparition d'une cyanose au cours de l'évolution naturelle d'un shunt gauche-droite. En l'absence de suppression du shunt, l'hyperdébit pulmonaire aboutit à une élévation progressive des résistances vasculaires pulmonaires qui peuvent devenir supérieures aux résistances systémiques, conduisant alors à une inversion du shunt. Cette évolution est devenue rarissime, grâce au dépistage et à la prise en charge précoce des cardiopathies.


Mots-clés : Syndrome d'Eisenmenger, Hypertension artérielle pulmonaire, Cardiopathies congénitales, Cyanose


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