L’efficacité et la sécurité du système d’AID Omnipod® 5 comparé au traitement par pompe augmentée par capteur (SAP) chez les adultes avec DT1 et une glycémie sous-optimale ont été démontrées dans un essai contrôlé randomisé (ECR) multinational. Nous rapportons ici les résultats de l’étude de prolongation en France qui a eu lieu à la suite de l’ECR.

Lors de l’ECR de 13 semaines mené aux États-Unis et en France, des adultes âgés de 18–70 ans avec DT1 et une HbA_1C entre 7–11 % (53–97mmol/mol) ont été affectés au hasard dans le groupe expérimental (AID) ou témoin (SAP) après une période de traitement standard de 2 semaines. À la fin du traitement, les participants des deux groupes de traitement en France ont été invités à utiliser le système dans une phase de prolongation facultative de 12 mois.

La plupart des participants (99 %) ont poursuivi avec la phase de prolongation : 23 du groupe SAP ont commencé l’AID et 52 du groupe AID ont continué à utiliser le système. L’HbA1c a été réduite passant de (moyenne±ET) 8,3±0,7 % (67±7,7mmol/mol) à la période de référence à 7,2±0,6 % (55±6,6mmol/mol) à la fin de la phase de prolongation (p<0,0001).

Ces observations réaffirment les résultats de l’ECR et démontrent que les avantages glycémiques de l’utilisation du AID par rapport au traitement par SAP chez les adultes atteints de DT1 avec une glycémie sous-optimale peuvent être maintenus à long terme.