S'abonner

Molecular and immunophenotypic profiling of leukemia cutis in acute myeloid leukemia: A retrospective matched-cohort study - 18/09/25

Doi : 10.1016/j.jaad.2025.05.1414 
Grant Z. Zhao, BA a, Samantha Guhan, MD a, b, Walter J. Liszewski, MD a, b, Cuong V. Nguyen, MD a, b,
a Northwestern University, Feinberg School of Medicine, Chicago, Illinois 
b Department of Dermatology, Northwestern University, Chicago, Illinois 

Correspondence to: Cuong V. Nguyen, MD, Department of Dermatology, Northwestern University, Feinberg School of Medicine, 676 N St Clair St, Ste 1600, Chicago, IL 60611.Department of DermatologyNorthwestern UniversityFeinberg School of Medicine676 N St Clair StSte 1600ChicagoIL60611

Abstract

Background

Leukemia cutis (LC) is a rare complication of acute myeloid leukemia (AML) and considered a marker of poor prognosis. Molecular and immunophenotypic characteristics of LC remain poorly understood.

Objective

To investigate molecular and immunophenotypic profiles of AML patients with LC and compare them with AML patients without LC.

Methods

This retrospective matched-cohort study examined 47 AML patients with LC propensity-matched to 141 AML patients without LC. Frequency of mutations, overall survival, and biomarker concordance between skin and bone marrow samples were analyzed and compared.

Results

LC patients showed significant enrichment in mutations including NPM1, FLT3, Trisomy/Gain 8, and NRAS/KRAS. Median overall survival for LC patients was 14.6 months, compared to 23.0 months for AML patients without LC. This difference was not statistically significant, and there were no significant differences when comparing across mutation subgroups. Immunophenotypically, high rates of discordance between skin and bone marrow were observed in CD34 and CD117.

Limitations

Single-center study, limited sample size, and potential unadjusted covariates.

Conclusion

The results show enrichment of key mutations and loss of biomarker expression in AML-associated LC without differences in overall survival. This distinct molecular and immunophenotypic profile of LC may have important pathogenic, diagnostic, and prognostic implications.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : acute myeloid leukemia, genotype, immunophenotype, leukemia cutis, molecular, mutation

Abbreviations used : AML, IHC, LC


Plan


 Funding sources: None.
 Patient consent: Not applicable.
 IRB approval status: This study was approved by the Northwestern University Feinberg School of Medicine and Ann & Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago Institutional Review Boards.
 Cuong V. Nguyen had full access to all the data in the study and takes responsibility for the integrity of the data and the accuracy of the data analysis.


© 2025  American Academy of Dermatology, Inc.. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 93 - N° 4

P. 988-992 - octobre 2025 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Safety and efficacy of topical simvastatin plus cholesterol cream versus topical simvastatin cream alone for porokeratosis ptychotropica: A randomized, single-blind, split-body, placebo-controlled, investigator-initiated trial
  • Zhiming Chen, Yihe Liu, Hui Yu, Jing Li, Xin Huang, Ruiyu Xiang, Ran Mo, Hao Chen, Yong Yang
| Article suivant Article suivant
  • Antidepressant usage and its postoperative outcomes on the surgical management of basal cell carcinomas: A propensity-matched cohort analysis
  • Nehaa Sohail, Ayaan Sohail, Amir Alsaidi, Matthew Dallo, Misha V. Koshelev

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Elsevier s'engage à rendre ses eBooks accessibles et à se conformer aux lois applicables. Compte tenu de notre vaste bibliothèque de titres, il existe des cas où rendre un livre électronique entièrement accessible présente des défis uniques et l'inclusion de fonctionnalités complètes pourrait transformer sa nature au point de ne plus servir son objectif principal ou d'entraîner un fardeau disproportionné pour l'éditeur. Par conséquent, l'accessibilité de cet eBook peut être limitée. Voir plus

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2026 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.