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Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy and Variants - 27/10/25

Doi : 10.1016/j.ncl.2025.05.015 
Amro M. Stino, MD a, , Richard J. Barohn, MD b, Jonathan S. Katz, MD c, Mazen M. Dimachkie, MD d
a Department of Neurology, University of Michigan, F2647 UH South, SPC 5223, 1500 E. Medical Center Drive, Ann Arbor, MI 48109, USA 
b University of Missouri School of Medicine, 1 Hospital Drive, Columbia, MO 65212, USA 
c California Pacific Medical Center Research Institute, Van Ness Campus Medical Office Building, 1100 Van Ness Avenue, Floor 6, San Francisco, CA 94109, USA 
d Neuromuscular Division, Department of Neurology, The University of Kansas Medical Center, 2100 West 36th Avenue, Mail Stop 2012, Kansas City, KS 66160, USA 

Corresponding author.

Résumé

Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP) is the prototypic chronic inflammatory polyneuropathy, characterized by well-defined clinical and electrodiagnostic criteria, despite the absence of biomarkers or full understanding of disease pathogenesis. It has both a typical form and 5 variants. IVIG remains the treatment of choice for induction or maintenance of remission, although corticosteroids, plasma exchange, and most recently, efgartigimod, demonstrate therapeutic efficacy. Subcutaneous immunoglobulin is indicated only as maintenance therapy. Validated outcome measures exist to track disability, strength, and quality of life and should be routinely employed in clinical practice.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : CIDP, CIDP variants, Multifocal acquired demyelinating sensory and motor (MADSAM) neuropathy, Electrodiagnostic demyelinating criteria, CIDP treatment


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Vol 43 - N° 4

P. 761-780 - novembre 2025 Retour au numéro
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  • Amro M. Stino, Mazen M. Dimachkie, Jonathan S. Katz, Richard J. Barohn

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