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Recommandations du GBMHM et du Fi-LMC pour le diagnostic et le suivi moléculaire des patients atteints de leucémie myéloïde chronique - 20/03/26

Recommendations from the GBMHM and the Fi-LMC for the diagnosis and management of chronic myeloid leukemia

Doi : 10.1016/j.bulcan.2025.05.017 
Jean-Michel Cayuela 1, 2, 3, , Stéphanie Dulucq 1, 2, Sandrine Hayette 1, 2, Frédéric Millot 2, Olivier Nibourel 1, Franck-Emmanuel Nicolini 2, Anna Raimbault 1, 2, Ivan Sloma 1, 2, Delphine Réa 2
1 Groupe des biologistes moléculaires des hémopathies malignes (GBMHM), siège social, 7, avenue Marcel-Doret, 31500 Toulouse, France 
2 Groupe d‘étude français pour la leucémie myéloïde chronique Fi-LMC, siège social, institut Bergonié, 229, cours de l’Argonne, 33000 Bordeaux, France 
3 Laboratoire central d’hématologie, hôpital Saint-Louis, 1, avenue Claude-Vellefaux, 75475 Paris cedex 10, France 

Jean-Michel Cayuela, Laboratoire central d’hématologie, hôpital Saint-Louis, 1, avenue Claude-Vellefaux, 75475 Paris cedex 10, France. Laboratoire central d’hématologie, hôpital Saint-Louis 1, avenue Claude-Vellefaux Paris cedex 10 75475 France

Résumé

Les biologistes moléculaires jouent un rôle important dans les décisions thérapeutiques prises dans le contexte de la leucémie myéloïde chronique (LMC). Avant traitement, il est important d’identifier la fusion BCR::ABL1  et les anomalies cytogénétiques pronostiques éventuellement présentes. Au cours du traitement, l’évaluation régulière de la maladie résiduelle mesurable est indispensable pour objectiver la réponse optimale et identifier les situations de résistance au traitement. Le suivi de la maladie résiduelle mesurable est aussi requis pour envisager les interruptions de traitement. En situation de résistance, l’identification des mutations de résistance aux inhibiteurs de tyrosine kinase est indispensable pour adapter le traitement. Le Groupe des biologistes moléculaire des hmopathies malignes (GBMHM) et le France intergroupe des leucémies myéloïdes chroniques (Fi-LMC) ont souhaité réunir un panel d’experts pour revoir de façon critique les méthodes utilisées pour le diagnostic et le suivi moléculaire des patients atteints d'une leucémie myéloïde chronique, préciser les bonnes pratiques applicables dans ce contexte et formuler des recommandations.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Summary

Molecular biologists play an important role in therapeutic decisions in the context of Chronic Myelogenous Leukemia (CML). Before treatment, it is mandatory to identify the BCR::ABL1 fusion and any prognostic cytogenetic abnormalities that may be present. During treatment, regular assessment of measurable residual disease (MRD) is essential to objectively evaluate the optimal response and identify situations of resistance to treatment. Monitoring of MRD is also required when considering treatment discontinuations. In cases of resistance, identifying mutations that confer resistance to tyrosine kinase inhibitors is essential for adapting the treatment. The Group of Molecular Biologists of Hematologic Malignancies (GBMHM) and the France Intergroup of Chronic Myeloid Leukemia (Fi-LMC) convened a panel of experts to critically review methods used for molecular diagnostics and follow-up of patients with CML, define best practices applicable in this context and formulate recommendations.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Leucémie myéloïde chronique, Diagnostic moléculaire, BCR::ABL1 , Maladie résiduelle mesurable, Mutations de résistance

Keywords : Chronic myeloid leukemia, CML, Molecular diagnostics, BCR::ABL1 , Measurable residual disease, Mutations of resistance


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Vol 113 - N° 4

P. 512-532 - avril 2026 Retour au numéro
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