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Accelerating research and development of new vaccines against tuberculosis: 5-year progress on the global roadmap - 25/06/26

Doi : 10.1016/S1473-3099(26)00019-8 
Elly van Riet, PhD a, b, , Björn Corleis, PhD c, Birgitte K Giersing, PhD d, Mark Hatherill, ProfMD e, Erlina Burhan, ProfPhD f, g, Waasila Jassat, PhD h, i, Richard G White, ProfPhD j, David Lewinsohn, ProfMD k, Frank Cobelens, ProfPhD b
a Tuberculosis Vaccine Initiative, Lelystad, Netherlands 
b Department of Global Health and Amsterdam Institute for Global Health and Development, Amsterdam University Medical Centers, University of Amsterdam, Amsterdam, Netherlands 
c Institute of Immunology, Friedrich-Loeffler Institut, Insel Riems, Greifswald, Germany 
d Department of Immunizations, Vaccines, and Biologicals, World Health Organization, Geneva, Switzerland 
e South African Tuberculosis Vaccine Initiative, Institute of Infectious Disease & Molecular Medicine and Department of Pathology, University of Cape Town, Cape Town, South Africa 
f Department of Pulmonology and Respiratory Medicine, Faculty of Medicine Universitas Indonesia–Persahabatan Hospital, Jakarta, Indonesia 
g Respiratory Programmatic Implementation and Research Institute, Jakarta, Indonesia 
h Tuberculosis Control and Management Cluster, National Department of Health, Pretoria, South Africa 
i School of Public Health, Faculty of Health Sciences, University of the Witwatersrand, Johannesburg, South Africa 
j Tuberculosis Modelling Group, Tuberculosis Centre, Vaccine Centre, and Centre for Mathematical Modelling of Infectious Diseases, Department of Infectious Disease Epidemiology, London School of Hygiene and Tropical Medicine, London, UK 
k Department of Medicine, Oregon Health and Science University, Portland, OR, USA 

* Correspondence to: Dr Elly van Riet, Tuberculosis Vaccine Initiative, 8219 PK Lelystad, Netherlands Tuberculosis Vaccine Initiative Lelystad PK 8219 Netherlands

Summary

In 2021, a global tuberculosis vaccine research and development roadmap proposed a series of actions to accelerate the development of new, effective, and affordable vaccines that are urgently needed to eliminate tuberculosis globally. Since then, the pipeline has diversified, several candidates are currently in phase 3 clinical trials, and many low-income and middle-income countries have made important steps in anticipating regulatory approval. However, the number of candidates in active clinical trials is small and product development challenges persist. Engagement with vaccine manufacturers has increased but is hampered by unclear demand and insufficient committed procurement. Investment in tuberculosis vaccine research and development therefore remains risky and inadequate. In parallel, more work is needed to identify and plan for cost-effective implementation while mitigating potential hesitancy and stigma to ensure uptake of new tuberculosis vaccines once licensed. Increased diversification of funders and strategic coordination of multiple stakeholders is needed more than ever.

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Vol 26 - N° 7

P. e289-e301 - juillet 2026 Retour au numéro
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  • Safety, tolerability, and immunogenicity of a 31-valent pneumococcal conjugate vaccine (VAX-31) in healthy adults aged 50 years and older from the USA: a phase 1/2, double-blinded, active-controlled, parallel-group, dose-finding randomised clinical trial
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