Nous avons évalué le système Copalis™ (coupled particles light scattering) pour la détection des anticorps antitréponémiques. Le système Copalis™ est une méthodologie en phase homogène qui couple l'agrégation de particules de polystyrène sensibilisées en présence des anticorps spécifiques, à la détection des monomères non agrégés en cytométrie en flux. Le but de l'étude était d'évaluer les performances du test Treponema Copalis par rapport au TPHA. Le test Treponema Copalis présente une sensibilité de 99,3 % par rapport au TPHA pour les 150 échantillons testés à différents stades de la maladie. Sur 175 sérums testés, dont 75 provenaient de patients présentant des pathologies auto-immunes ou infectieuses, la spécificité est de 97,2 %. En conclusion, le test Treponema Copalis permet un dépistage rapide, spécifique et sensible des anticorps tréponémiques.

The Copalis™ (coupled particles light scattering), a new homogeneous ligand binding technology, was evaluated for potential use in detecting syphilis treponemal antibodies. This technology measures coupling by using high resolution optical sizing flow particle analysis of particles or aggregates. Light scattering analysis is conducted as particles flow singly through a finely focused laser beam. The aim of the study was to compare Treponema Copalis assay performance with the T. pallidum hemagglutination assay (TPHA). In test of 150 TPHA positive samples, including patients with primary syphilis, the Treponema Copalis sensitivity relative to TPHA was 99,3%. Specificity was assessed by testing 175 serum samples which tested negative for syphilis by TPHA and VDRL, including 75 serum samples from patients with documented infectious or autoimmune diseases. Specificity was 97,2%. In conlusion, Treponema Copalis assay, when compared to our reference syphilis test (TPHA), is very sensitive and specific and seems usefull for rapid screening of treponemal antibodies.