Table des matières EMC Démo S'abonner

Sclérodermie systémique - 02/04/09

[5-0300]  - Doi : 10.1016/S1634-6939(09)49768-0 
É. Hachulla  : Professeur des Universités
Service de médecine interne, Centre de référence des maladies auto-immunes et maladies systémiques rares, Hôpital Claude-Huriez, 59037 Lille cedex, France 

Auteur correspondant.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

pages 6
Iconographies 13
Vidéos 0
Autres 5
Article archivé , publié initialement dans le traité EMC AKOS (Traité de Médecine) et remplacé par un autre article plus récent: cliquez ici pour y accéder

Résumé

La sclérodermie systémique est une maladie primitivement microcirculatoire qui s'accompagne d'une accumulation de collagène et qui touche avec prédilection la peau, le tube digestif, le poumon. La conséquence en est la sclérose qui, au niveau de la peau, a donné son nom à la maladie. Le phénomène de Raynaud est le symptôme clinique le plus constant. L'importance de l'extension cutanée permet de classer la maladie en formes limitées ou diffuses. La pneumopathie infiltrante et l'hypertension artérielle pulmonaire sont les deux principales causes de décès justifiant un dépistage systématique reposant sur l'échocardiographie et les épreuves fonctionnelles respiratoires. Si la maladie n'a pas encore de traitement curatif, les traitements symptomatiques, les vasodilatateurs pulmonaires, les inhibiteurs de l'enzyme de conversion, les inhibiteurs calciques, les immunosuppresseurs ont notablement amélioré l'espérance et la qualité de vie.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Sclérodermie systémique, Ulcère digital, Crise rénale, Fibrose pulmonaire, Hypertension artérielle pulmonaire


Plan


© 2009  Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Article suivant Article suivant
  • Lecture critique d'articles
  • V. Bourdin, S. Mouly

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.

Déjà abonné à ce traité ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.