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Résumé

Longtemps réduite à une distinction entre une forme « primitive » ou « primaire » et une forme « secondaire » ou « réactionnelle » à diverses conditions, la classification des amyloses a été bouleversée par la caractérisation biochimique des protéines amyloïdes et de leurs précurseurs. La nomenclature officielle des amyloses est présentée dans le tableau I [21]21Husby G., Araki S, Benditt EP, Benson MD, Cohen AS, Frangione B et al. The 1990 guidelines for nomenclature and classification of amyloid and amyloidosis. In : Natvig JB ed. Amyloid and amyloidosis 1990. Dordreecht : Kluwer Academic Publishers, 1991 : 7-12

Cliquez ici pour aller à la section Références. Les anciennes amyloses « secondaires » ou « réactionnelles » aux maladies inflammatoires chroniques y apparaissent sous le nom d'amylose AA, en rapport avec le terme utilisé pour nommer la protéine amyloïde de cette variété d'amylose qui est la protéine AA. Cette dernière dérive d'un précurseur sérique, la protéine SAA, qui fait partie des protéines de l'inflammation. L'amylose AA est ainsi une complication de l'inflammation prolongée, et maintenant essentiellement des maladies inflammatoires chroniques.

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