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Amiotrofia: procedimiento diagnóstico - 08/02/11

[1-0240]  - Doi : 10.1016/S1636-5410(11)58937-8 
D. Dimitri a, ⁎ , B. Eymard b
a Centre de référence des maladies neuromusculaires « Garches-Necker-Mondor-Hendaye », consultation des maladies neuromusculaires, service d'histologie, hôpital Henri-Mondor, 51, avenue du Maréchal-de-Lattre-de-Tassigny, 94010 Créteil cedex, France 
b Centre de référence de pathologie neuromusculaire Paris-Est, Institut de myologie, service de neurologie Mazarin, hôpital Pitié-Salpêtrière, 47-83, boulevard de l'Hôpital, 75651 Paris cedex 13, France 

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Résumé

La amiotrofia (un motivo de consulta infrecuente) es una afección que responde a cuatro mecanismos principales: inmovilización, algunas enfermedades sistémicas, lesiones del sistema nervioso periférico y alteraciones primarias del músculo. En este artículo expondrán las características semiológicas de la amiotrofia, que son fundamentales para formular el diagnóstico de numerosas afecciones neuromusculares.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Palabras Clave : Mano de Aran-Duchenne, Esclerosis lateral amiotrófica, Neuropatía hereditaria de Charcot-Marie-Tooth, Distrofia de Duchenne y Becker, Distrofia facioescapulohumeral, Distrofia miotónica de Steinert


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