Association of endothelial lipase Thr111Ile polymorphism with lipid metabolism and microvascular complications in type 2 diabetic patients - 22/02/11
Abstract |
Aim |
Endothelial lipase (EL) is a key enzyme in lipid metabolism, and a polymorphism in the EL gene may be a candidate for modulating lipid parameters in type 2 diabetic (T2D) patients.
Methods |
In 396 T2D patients (age: 59.5±10.7 years; BMI: 28.9±5.3kg/m2; HbA1c: 8.2±1.9%), the c.584C>T polymorphism (rs2000813, p.Thr111Ile) was studied in 225 men (frequency of c.584T: 0.351) and 171 women (frequency of c.584T: 0.304). Patients’ metabolic parameters, and macrovascular and microvascular complications, were assessed at baseline and at follow-up (mean: 4.2 years).
Results |
Patients who were homozygous for the minor allele displayed modestly decreased low-density lipoprotein (LDL) cholesterol and raised apolipoprotein B at baseline, and raised systolic blood pressure and high-density lipoprotein (HDL) cholesterol on follow-up. Homozygosity for the minor allele was significantly associated with frequency of retinopathy (P=0.025), with TT homozygous patients more likely to have diabetic retinopathy (OR: 3.505; 95% CI: 1.491–8.239) both initially and at follow-up.
Conclusion |
The c.584C>T EL polymorphism is associated with a higher risk of diabetic retinopathy that could be linked to modifications in HDL-cholesterol metabolism and blood pressure levels.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Résumé |
Objectif |
La lipase endothéliale est une enzyme-clé du métabolisme lipidique et certains des polymorphismes de son gène pourraient être de bons candidats pour moduler les paramètres lipidiques du sérum des diabétiques de type 2 (D2T).
Méthodes |
Dans un groupe de 396 D2T (âge 59,5±10,7 ans, IMC 28,9±5,3kg/m2, HbA1c 8,2±1,9 %), nous avons étudié le polymorphisme c.584C>T (rs2000813, p.Thr111Ile) chez 225 hommes (fréquence de l’allèle c.584T : 0,351) et 171 femmes (fréquence de l’allèle c.584T : 0,304). Les paramètres métaboliques ainsi que les complications micro et macro-vasculaires des patients ont été évalués initialement (t0), puis après une période de suivi moyen de 4,2 années (t1).
Résultats |
Les patients homozygotes pour l’allèle rare présentaient une diminution modeste du LDLc et une élévation de l’apoprotéine B à t0, une augmentation de la pression artérielle systolique et du HDLc à t1. L’homozygotie pour l’allèle mineure était associée à une augmentation de fréquence de rétinopathie (P=0,025), les sujets homozygotes TT présentant un risque plus élevé de rétinopathie (OR 3,505 ; 95 % IC : 1,491–8,239) tant au temps t0 que t1.
Conclusions |
Le polymorphisme c.584C>T de la lipase endothéliale est associé à un risque accru de rétinopathie diabétique qui pourrait être lié à des modifications du métabolisme du HDL-cholestérol et de la pression artérielle.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Keywords : Endothelial lipase, Polymorphism of endothelial lipase gene, Type 2 diabetes mellitus, HDL cholesterol, Diabetic retinopathy, Genetics
Mots-clés : Lipase endothéliale, Polymorphisme du gène de la lipase endothéliale, Diabète de type 2, HDL-cholesterol, Rétinopathie diabétique, Génétique
Plan
Vol 37 - N° 1
P. 64-71 - février 2011 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.