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Unusual Benign Paratesticular Tumor in an Infant Mimicking Rhabdomyosarcoma - 08/08/11

Doi : 10.1016/j.urology.2007.12.030 
Eduardo Ruiz a, , Patricio Pozo c, Luzia Toselli a, María Fernández b, Silvia Christiansen b, Roberto Lambertini d
a Section on Pediatric Urology, Service of Pediatric Surgery, Department of Pediatrics, Hospital Italiano de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina 
b Service of Pathology, Hospital Italiano de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina 
c Service of Anesthesiology, Hospital Italiano de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina 
d Section of Echography, Service of Diagnostic Imaging, Hospital Italiano de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina 

Reprint requests: Eduardo Ruiz, M.D., Córdoba 1155 (calle 63), (1651) San Andres, Buenos Aires, Argentina.

Résumé

Paratesticular tumors are extremely rare, with paratesticular rhabdomyosarcoma being the most common finding. A 6-month-old boy presented with an asymptomatic, right intrascrotal mass whereby the testicle was surrounded by a friable lipomatous tumor. Frozen section revealed an inflammatory process, negative for malignancy. Tumorectomy with vaginal resection was performed, maintaining the testicle and excretory ducts. Histopathologic findings showed a juvenile xanthogranuloma, a non-Langerhans histiocytosis commonly described in infants in the skin and skeletal muscle. The patient is doing well 2 years after surgery and is the first such case reported in the literature with successful conservative treatment.

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Vol 71 - N° 6

P. 1067-1069 - juin 2008 Retour au numéro
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