Les cardiomyopathies primitives dilatées - 01/01/89
Médecin honoraire des hôpitaux de Paris, ex-Chef du service de cardiologie de l'hôpital Boucicaut France
Résumé |
Les cardiomyopathies (ou myocardiopathies) se rangent, malgré leur relative rareté, et en dépit - ou peut-être à cause - du mystère étiopathogénique qui continue de les entourer, parmi les affections cardiaques les plus importantes et les plus intéressantes. Elles constituent un groupe très particulier de cardiopathies caractérisées par une atteinte de la fibre cardiaque, atteinte qui, selon la définition de l'OMS (1980), doit être idiopathique (ou primitive). On en distingue avec Goodwin (1961) trois grandes variétés : les cardiomyopathies hypertrophiques (avec ou sans obstruction), les cardiomyopathies restrictives (essentiellement représentées par la fibrose endomyocardique), et les cardiomyopathies dilatées (ou congestives) auxquelles est consacrée cette étude. Se trouvent donc exclues, si l'on suit les recommandations de l'OMS, toutes les atteintes du muscle cardiaque secondaires à une maladie systémique, à une affection spécifique ou à toute autre pathologie responsable d'une lésion myocardique directe. Outre son apparence primitive, les principales caractéristiques suivantes définissent la cardiomyopathie dilatée * (OMS, 1980) :
- une dilatation plus ou moins importante d'un ou des deux ventricules ;
- une atteinte de la fonction ventriculaire systolique ;
- une évolution vers l'insuffisance cardiaque progressivement irréductible ;
- un risque de mort à tous les stades de la maladie.
Sans être très fréquente, la cardiomyopathie dilatée (CMD) est loin d'être exceptionnelle. Elle frappe selon Lenègre (1972) environ 2 % des cardiaques hospitalisés et est dénombrée, suivant Demange (1962) dans 1,8 % des autopsies des cardiaques. Selon une estimation de Williams (1985) effectuée en Angleterre, elle affecterait 8, 3 individus sur 100 000. Comparée à la cardiopathie ischémique, la CMD est, selon Johnson et Palacios (1982), de 4 à 10 fois moins fréquente, et son incidence annuelle, selon Torp (1978), de 3 à 5 cas pour 100 000 habitants.
La CMD peut s'observer à tout âge, mais elle frappe principalement les adultes jeunes âgés de 20 à 40 ans, 3 fois plus souvent les hommes que les femmes.
Plan
- Anatomie du cœur
- S. El Batti, C. Latrémouille, T. Le Houerou
Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.
Déjà abonné à ce traité ?