Pharmacocinétique du salbutamol chez le sujet sain - 01/01/05
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Résumé |
Objectif. - Déterminer la valeur seuil d'une prise de salbutamol à visée de dopage.
Synthèse des faits. - Le dopage utilisant les β2-mimétiques adrénergiques est une préoccupation actuelle majeure. Un seuil de 1000 ng/mL de salbutamol (S) dans les urines est actuellement autorisé. Nous avons évalué la pharmacocinétique de S (dosages urinaires répétés), après prises par voie inhalée, per os et sous-cutanée. S a été dosé par chromatographie liquide de haute performance. Par voie inhalée, en prises régulières, on retrouve des concentrations urinaires ne dépassant pas 230 ng/mL. La prise orale aboutit à des concentrations 10 à 20 fois supérieures.
Conclusion. - En pratique, une concentration urinaire de salbutamol supérieure à 250 ng/mL est obligatoirement la conséquence d'une prise extrathérapeutique, prise formellement prohibée par le CIO.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Abstract |
Aim. - To determine the variability of urine salbutamol concentrations after different routes of administration in normal young adults to make difference between doping and prevention against exercise-induced asthma by salbutamol intake.
Synthesis of facts. - Salbutamol concentrations were determined using high performance liquid chromatography. Inhaled route led to urine concentrations which never exceeded 230 ng mL-1. Values were approximately 10 to 20 times higher after oral than after inhaled route. Therefore, the cut-off value used to discriminate therapeutic from doping salbutamol intake could be fixed at 250 ng mL-1 instead of the 1000 ng mL-1 actually authorized by the International olympic committee.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Mots clés : Dopage, Salbutamol, Seuil urinaire
Keywords : Doping, Salbutamol, Urinary threshold
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Vol 20 - N° 4
P. 171-173 - août 2005 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
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