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Constitutional complex chromosomal rearrangements in azoospermic men—case report and literature review - 17/08/11

Doi : 10.1016/j.urology.2006.09.007 
I-Wen Lee a, b, Mei-Tsz Su b, Chao-Chin Hsu c, Ying-Hui Lin b, Pei-Yi Chen d, Pao-Lin Kuo b, d,
a Department of Obstetrics and Gynecology, Tainan Hospital, Department of Health, Tainan, Taiwan 
b Department of Obstetrics and Gynecology, National Cheng-Kung University College of Medicine, Tainan, Taiwan 
c Taiwan United Birth Promoting Experts, Tainan, Taiwan 
d Cytogenetic Laboratory, Department of Pathology, National Cheng-Kung University Medical Center, Tainan, Taiwan 

Address for correspondence: Pao-Lin Kuo, M.D., Division of Genetics, Department of Obstetrics and Gynecology, National Cheng Kung University Hospital, 138 Sheng-Li Road, Tainan 704, Taiwan.

Abstract

Complex chromosomal rearrangements are very rare and may lead to spermatogenic defect. We report on an infertile man with complex constitutional chromosomal rearrangements. The chromosomal breakpoints were located at 9p22, 13q22, and 21p11. This is the seventh case, to our knowledge, of complex chromosome rearrangements in a man presenting with a spermatogenic defect. The spermatogenic defect may be ascribed to disruption of sterile genes during chromosomal breakage or abnormal meiotic segregation of the rearranged chromosomes.

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Vol 68 - N° 6

P. 1343.e5-1343.e8 - décembre 2006 Retour au numéro
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