S'abonner

Analysis of membrane-bound complement regulatory proteins in prostate cancer - 18/08/11

Doi : 10.1016/j.urology.2005.06.094 
Robert D. Loberg a, , Kirk J. Wojno a, LaShon L. Day a, Kenneth J. Pienta a, b, *
a Department of Urology, Michigan Urology Center, University of Michigan Health System, Ann Arbor, Michigan 
b Department of Internal Medicine, University of Michigan Health System, Ann Arbor, Michigan 

* Reprint requests: Robert D. Loberg, Ph.D., Department of Urology, Michigan Urology Center, University of Michigan Health System, 7431 CCGC, 1500 East Medical Center Drive, Ann Arbor, MI 48109-0946

Abstract

Objectives

Membrane-bound complement regulatory proteins (mCRPs) are ubiquitously expressed throughout the cells of the hematopoietic system and protect host cells from complement-mediated lysis. The expression and functionality of mCRPs have been demonstrated in several types of cancers; however, no clear correlation has been appreciated between tumor stage and mCRP expression.

Methods

We investigated the expression pattern of CD46, CD55, CD59, and CD97 (a receptor for CD55) in prostate cancer by tissue microarray analysis using high-density tissue microarrays spotted with tissue cores from biopsy and autopsy specimens. Real-time polymerase chain reaction was used to confirm the tissue microarray data by quantifying mRNA expression in clinically identified tissue specimens.

Results

CD55 and CD97 demonstrated increased expression in prostatic intraepithelial neoplasia, localized prostate cancer, and metastatic prostate cancer specimens compared with normal tissue specimens. No appreciable difference was seen in CD46 or CD59 expression. These data were confirmed by real-time polymerase chain reaction of mRNA expression levels in grossly identified specimens.

Conclusions

These data suggest that mCRPs are differentially expressed in prostate cancer, with CD55 the predominant mCRP upregulated in malignant prostate epithelial cells. Additionally, CD97 expression correlated with the malignant phenotype and may contribute to the tumorigenic and metastatic potential of prostate cancer.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


 This study was supported in part by National Cancer Institutes grants (SPORE), PO1, RO1, and DOD.


© 2005  Elsevier Inc. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 66 - N° 6

P. 1321-1326 - décembre 2005 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Multifocal renal oncocytoma in a patient with Von Hippel-Lindau mutation
  • Joshua Fiske, Rupa Patel, Eric Kau, John G. Pappas, Roberto A. Garcia, Samir S. Taneja
| Article suivant Article suivant
  • Galangin protects pig detrusor nerves from repetitive field stimulation and anoxia/glucopenia injury
  • Miriam Dambros, Rik de Jongh, Gommert A. van Koeveringe, Aalt Bast, Philip E.V. van Kerrebroeck

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Elsevier s'engage à rendre ses eBooks accessibles et à se conformer aux lois applicables. Compte tenu de notre vaste bibliothèque de titres, il existe des cas où rendre un livre électronique entièrement accessible présente des défis uniques et l'inclusion de fonctionnalités complètes pourrait transformer sa nature au point de ne plus servir son objectif principal ou d'entraîner un fardeau disproportionné pour l'éditeur. Par conséquent, l'accessibilité de cet eBook peut être limitée. Voir plus

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2026 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.