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Adult Template Circumcision: A Prospective, Randomized, Patient-blinded, Comparative Study Evaluating the Safety and Efficacy of a Novel Circumcision Device - 20/08/11

Doi : 10.1016/j.urology.2010.02.021 
Brian Decastro, Jennifer Gurski, Andrew Peterson
Madigan Army Medical Center, Tacoma, Washington 

Reprint requests: Andrew C. Peterson, M.D., Madigan Army Medical Center, Tacoma, WA 98431

Résumé

Objectives

In 2001, we reported a novel technique for pediatric circumcision that has proved to be fast, reliable, and safe during the past 4 years, with good cosmetic results. Inspired by our success with this technique, we have created a similar device to be used for adults.

Methods

We conducted a prospective, randomized, patient-blinded study to compare this device with that of the standard sleeve circumcision. A total of 30 men were randomized to undergo a standard sleeve or template circumcision. They completed the Male Sexual Health Questionnaire before the procedure. We prospectively evaluated the differences in procedure time, patient satisfaction, blood loss, and local anesthetic use between the 2 groups. The patients returned 8-10 weeks later for physical examination and completion of a postprocedure Male Sexual Health Questionnaire and patient satisfaction questionnaire.

Results

Of the 30 enrolled patients, 14 underwent standard sleeve circumcision, and 16 underwent template circumcision. Two patients in the sleeve group moved from the area after circumcision and were lost to follow-up, leaving 28 patients available for review at the 8-10-week appointment. The duration of the procedure was significantly shorter in the template group (27.5 minutes) than in the sleeve circumcision group (36.0 minutes; P = .001). No significant differences were noted between the 2 groups with regard to blood loss, amount of local anesthetic used, patient satisfaction, or change in sexual health, as defined by the Male Sexual Health Questionnaire.

Conclusions

The use of the adult circumcision template appears to be a reliable and safe method of circumcision that significantly reduces the operative time.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


 The opinions or assertions contained herein are the private views of the authors and are not to be construed as official or reflecting the views of the U.S. Department of Defense.
 The authors have no financial interest in the device, including the development, production, or marketing.


© 2010  Publié par Elsevier Masson SAS.
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Vol 76 - N° 4

P. 810-814 - octobre 2010 Retour au numéro
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