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A randomized, double-blind study comparing morphine with fentanyl in prehospital analgesia - 21/08/11

Doi : 10.1016/j.ajem.2004.03.010 
Michel Galinski, MD a, , François Dolveck, MD b, Stephen W. Borron, MD, MS c, Loic Tual, MD, MS d, Vincent Van Laer, MD e, Jean-Yves Lardeur, MD f, Frédéric Lapostolle, MD a, Frédéric Adnet, MD, PhD a
a Samu 93-Department of Anesthesiology and Intensive Care, Upres EA 3409, Avicenne Hospital, 93009 Bobigny Cedex, France 
b Samu 92-Department of Anesthesiology and Intensive Care, R Poincaré Hospital, 92380 Garches, France 
c Departments of Emergency Medicine and Medicine, George Washington University Washington, DC, USA 
d Smur 95, Department of Emergency, 95500 Gonesse Hospital, France 
e Samu 59, Department of Emergency, CHRU, 59000 Lille, France 
f Samu 86, Department of Anesthesiology and Intensive Care, 86000 Poitiers Hospital, France 

*Corresponding author. Tel.: +33 1 48 96 44 55; fax: +33 1 48 96 44 45.

Abstract

Study Objective

The aim of this study was to compare, by a randomized double-blind method, morphine (M) and fentanyl (F) in a prehospital setting.

Methods

Consecutive patients with severe, acute pain defined as a visual analog scale score (VASS) of 60/100 or higher were included. The M group received an initial intravenous M injection of 0.1 mg/kg then of 3 mg every 5 minutes. The F group received an initial intravenous F injection of 1 μg/kg then of 30 μg every 5 minutes. The goal of analgesia was a VASS of 30/100 or lower. The end point was the VASS measured 30 minutes after initial administration (VAS [T30]).

Results

There were 26 patients included in the M group and 28 in the F group. Initial VASS(T0) and VASS(T30), mean (95% CI), were 83 (78-88) and 40 (28-52) in the M group and 77 (72-82) and 35 (27-43) in the F group (P = NS). Sixty-two percent of patients in the M group described analgesia as excellent or good vs 76% of those in the F group who did (P = NS). There were no differences in the incidence of side effects in the 2 groups.

Conclusion

This study demonstrates that M and F were comparable in treating severe, acute pain in a prehospital setting during the first 30 minutes in spontaneous breathing patients.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


 Financial support was given by the School of Medicine, Paris 13 University.


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Vol 23 - N° 2

P. 114-119 - mars 2005 Retour au numéro
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