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ADRENAL CANCER - 05/09/11

Doi : 10.1016/S0889-8529(05)70113-4 
Constantine A. Stratakis, MD a, b, George P. Chrousos, MD b, c
a Divisions of Pediatric Endocrinology and Genetics, Department of Pediatrics, Georgetown University School of Medicine, Washington, DC (CAS) 
b Unit on Genetics and Endocrinology, Developmental Endocrinology Branch, National Institute of Child Health and Human Development (CAS, GPC) 
c Interinstitute Pediatric Endocrinology Training Program (GPC), National Institutes of Health, Bethesda, Maryland 

Résumé

Despite the early description of the anatomy of the adrenal glands by Eustachio55 in 1563, the function and diseases of the “glandulae renis incumbentes” remained unknown until Addison's report of three patients with anemia and adrenal disease in the mid 1800s.24, 55 Adrenal tumors were recognized and studied by the end of the nineteenth century.24 The rarity of adrenal cancer increased the difficulty of treating this disease and remains the main reason for the lack of significant advances in its treatment despite other improvements in molecular understanding and clinical detection.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


 Address reprint requests to Constantine A. Stratakis, MD, Unit on Genetics and Endocrinology, SPE, DEB, NICHD, NIH, Building 10, Room 10N262, 10 Center Drive MSC1862, Bethesda, MD 20892–1862, e-mail: stratakc@ccl.nichd.nih.gov


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Vol 29 - N° 1

P. 15-25 - mars 2000 Retour au numéro
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  • PATHOGENESIS OF ADRENOCORTICAL INCIDENTALOMAS AND GENETIC SYNDROMES ASSOCIATED WITH ADRENOCORTICAL NEOPLASMS
  • Christine Gicquel, Jerome Bertherat, Yves Le Bouc, Xavier Bertagna
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  • RADIOLOGY OF THE ADRENAL
  • Robert Udelsman, Elliot K. Fishman

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