Polymorphismes de PADI4 et de ses haplotypes chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde - 05/05/12
, Amal S. El-Shal a, Sally M. Shalaby a, Heba F. Pasha a, Amany M. Abou El-Saoud b, Amany R. El-Najjar b, Eman E. El-Shahawy b
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Résumé |
Objectif |
Les buts de notre étude ont été d’analyser comment les polymorphismes du gène de la peptidyl-arginine désiminase de type IV (PADI4) participent à la susceptibilité à la polyarthrite rhumatoïde (PR) dans une population égyptienne ; s’ils sont associés à l’activité et à la sévérité de la maladie ; s’ils influencent le taux des anticorps anti-vimentine mutée citrullinée (anti-MCV).
Méthodes |
Trois polymorphismes mononucléotidiques (SNP) de PADI4 (PADI4-92, PADI4-96, PADI4-102) ont été analysés chez 275 patients atteints de PR et 275 témoins sains par une méthode de polymerase chain reaction-based restriction fragment length polymorphism (PCR-RLFP). Les taux sériques des anti-MCV ont été mesurés par une technique immuno-enzymatique Elisa.
Résultats |
Il existait des associations significatives entre la susceptibilité à la PR et les allèles mineurs de PADI4-92 (OR : 1,48 ; IC95 % : 1,17–1,88) et de PADI4-102 (OR : 2,05 ; IC95 % : 1,61–2,61), mais pas avec ceux de PADI4-96 (OR : 1,09 ; IC95 % : 0,86–1,39). Les haplotypes 2 (GCC) et 3 (GTC) de PADI4 étaient aussi associés à la susceptibilité à la PR. À l’inverse, l’haplotype 1 (CTC) semblait protéger vis-à-vis de l’apparition de la PR. Une association significative entre les haplotypes de PADI4 et la sévérité de la PR a été mise en évidence.
Conclusion |
Les SNP et les haplotypes de PADI4 étaient associés à la susceptibilité à la PR, mais aucune relation n’a été observée entre les haplotypes de PADI4 et les taux d’anti-MCV.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Mots clés : Polyarthrite rhumatoïde, PADI4, Anti-MCV, polymorphisme mononucléotidique
Plan
 | Ne pas utiliser, pour citation, la référence française de cet article, mais la référence anglaise de Joint Bone Spine (doi:10.1016/j.jbspin.2011.07.006). |
Vol 79 - N° 3
P. 245-250 - mai 2012 Retour au numéro
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