Les neuropathies périphériques dysimmunitaires chroniques sont rares et leur mécanisme physiopathologique encore largement méconnu. En revanche des critères cliniques, électrophysiologiques et le cas échéant immunologiques et neuropathologiques permettent d'individualiser 3 groupes : les polyradiculonévrites chroniques idiopathiques, les polyneuropathies associées à une gammapathie monoclonale et les neuropathies motrices multifocales avec blocs de conduction persistants. Les traitements à court terme (corticoïdes, échanges plasmatiques, immunoglobulines polyvalentes intraveineuses à fortes doses) ont une efficacité variable en fonction du type de la neuropathie, et peuvent à eux seuls entrainer des rémissions prolongées. Les traitements à plus long terme de ces neuropathies chroniques dysimmunitaires sont encore en évaluation.

Chronic immune-mediated polyneuropathies encompass chronic inflammatory demyelinating polyneuropathies, polyneuropathies associated with monoclonal gammopathy and multifocal motor neuropathy with persistent conduction blocks. Their diagnosis is made on clinical, electrophysiological and sometimes immunochemical and pathological criteria. The efficacy of short-term treatments (corticosteroids, plasma exchanges, intravenous immunoglobulins) depends on the type of the polyneuropathy, but these treatments may sometimes lead to prolonged improvement. The efficacy of long-term treatments needs further evaluation.