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Malignant insulinoma misdiagnosed and treated as epilepsy - 08/02/13

Doi : 10.1016/j.ando.2012.11.002 
Fatima Louda , Asmaa Chadli, Siham Elaziz, Hassan Elghomari, Ahmed Farouqi
Department of Endocrinology and Diabetology, University Hospital Ibn Rochd, Riad 2 No. 198, El Alia Mohammedia 002010, Casablanca, Morocco 

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Abstract

Pancreatic neuroendocrine tumors (PNET) are extremely rare, and although insulinomas are the commonest, less than 10% of insulinomas are malignant. Most patients with insulinomas present neuroglycopenic symptoms. Because of the rarity of the condition, we report the case of a 56-year-old man with malignant insulinoma, which was misdiagnosed as epilepsy. Timely diagnosis of this disease is of paramount importance to prevent neurologic sequelae of hypoglycemia. Insulinomas should be regarded from the beginning as potentially malignant, although the majority of malignant insulinomas progresses slowly.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Résumé

Les tumeurs neuro-endocrines du pancréas (TNE) sont extrêmement rares, et bien que les insulinomes sont les plus fréquents, moins de 10 % des insulinomes sont malins. La plupart des patients ayant un insulinome présentent des symptômes neuroglycopéniques. En raison de la rareté de la maladie, nous rapportons le cas d’un homme de 56ans avec insulinome malin qui était diagnostiqué et traité à tort comme épilepsie. Le diagnostic précoce de cette maladie est d’une importance primordiale pour éviter des séquelles neurologiques d’hypoglycémie. L’insulinome doit être considéré dès le début comme potentiellement malin, bien que la majorité progresse lentement.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

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Vol 74 - N° 1

P. 53-55 - février 2013 Retour au numéro
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