CONDUITE À TENIR DEVANT UNE HYPERCHOLESTÉROLÉMIE CHEZ L'ENFANT - 16/02/08
J.-P. GIRARDET
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L'objectif de la prise en charge des hypercholestorélomies (HC) de l'enfant est de diagnostiquer, de traiter et de surveiller les formes héréditaires transmises sur le mode autosomique dominant (HC familiales par défaut du récepteur des LDL, Déficience familiale en apolipoprotéine B100) qui sont associées à un risque élevé d'accident cardio-vasculaire prématuré à l'âge adulte. Le traitement est dans tous les cas initialement diététique. En cas d'indication à un traitement médicamenteux, la colestyramine reste le médicament de première intention. Les statines peuvent être utilisées dans un deuxième temps à partir de l'âge de 8 à 9 ans. Les margarines enrichies en phytostérols constituent un traitement d'appoint utile
Mots clés :
Enfant
,
Hypercholestérolémie
,
Dyslipidémie
,
Cholestyramine
Plan
© 2004 Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Vol 39 - N° 2
P. 127-131 - avril 2004 Retour au numéro
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