Study of in situ generation of carbocationic system from trityl chloride (Ph3CCl) which efficiently catalyzed cross-aldol condensation reaction - 29/04/13
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Organocatalyst trityl chloride (Ph3CCl), by in situ formation of trityl carbocation with inherent instability, efficiently promotes the cross-aldol condensation reaction between cycloalkanones and arylaldehydes in solvent-free and homogeneous media to afford ⍺,⍺′-bis(arylidene)cycloalkanones in high yields. Moreover, an attractive and plausible mechanism based on observations and the literature is proposed for the reaction.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Keywords : Trityl chloride (Ph3CCl), Trityl carbocation, Organocatalyst, Cross-aldol condensation, ⍺,⍺′-Bis(arylidene)cycloalkanone, Solvent-free
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Vol 16 - N° 4
P. 380-384 - avril 2013 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
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