Study of in situ generation of carbocationic system from trityl chloride (Ph3CCl) which efficiently catalyzed cross-aldol condensation reaction - 29/04/13
, Maria Merajoddin a, Alireza Hasaninejad b, Ahmad Reza Moosavi-Zare c, Vahid Khakyzadeh d
Corresponding author. Tel.: +98 771 5559486; fax: +98 771 5559489.Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
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Graphical abstract |
Abstract |
Organocatalyst trityl chloride (Ph3CCl), by in situ formation of trityl carbocation with inherent instability, efficiently promotes the cross-aldol condensation reaction between cycloalkanones and arylaldehydes in solvent-free and homogeneous media to afford ⍺,⍺′-bis(arylidene)cycloalkanones in high yields. Moreover, an attractive and plausible mechanism based on observations and the literature is proposed for the reaction.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Keywords : Trityl chloride (Ph3CCl), Trityl carbocation, Organocatalyst, Cross-aldol condensation, ⍺,⍺′-Bis(arylidene)cycloalkanone, Solvent-free
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Vol 16 - N° 4
P. 380-384 - avril 2013 Retour au numéro
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