S'abonner

Evaluation of Sperm Deoxyribonucleic Acid (DNA) Damage and Effects on Embryo Development Using a Mouse Cryptorchidism Model - 02/09/13

Doi : 10.1016/j.urology.2013.05.015 
Seung-Hun Song a, Jung Jin Lim b, Jeong Kyoon Bang a, Soo Kyung Cha b, Dong Ryul Lee b, You Shin Kim c, Tai Young Ahn d, Tae Ki Yoon c,
a Department of Urology, Fertility Center, CHA Gangnam Medical Center, CHA University, Seoul, Korea 
b Fertility Center, CHA Gangnam Medical Center, CHA University, Seoul, Korea 
c Department of Obstetrics and Gynecology, Fertility Center, CHA Gangnam Medical Center, CHA University, Seoul, Korea 
d Department of Urology, Asan Medical Center, University of Ulsan College of Medicine, Seoul, Korea 

Reprint requests: Tae Ki Yoon, M.D., Department of Obstetrics and Gynecology, Fertility Center, CHA Gangnam Medical Center, CHA University, 650-9 Yeoksam-1 dong, Gangnam-gu, Seoul 135-913 Korea.

Abstract

Objective

To investigate the effects of sperm deoxyribonucleic acid (DNA) damage on fertilization and embryo development using a mouse cryptorchidism model of sperm DNA damage induction.

Materials and Methods

Male ICR mice (aged 5-6 weeks) underwent cryptorchidism on their left testicles and sham operations on their right testicles. Spermatogenesis and sperm DNA fragmentation were assessed after 1, 2, and 4 weeks using hematoxylin-eosin staining, terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated deoxyuridine triphosphate-biotin nick end labeling assays. Intracytoplasmic sperm injection into the oocytes of BDF1 females (aged 4-6 weeks) was performed using DNA-damaged sperm and normal sperm, and the fertilization rates and embryonic development were compared.

Results

The testicular weight and size gradually decreased after induction of cryptorchidism, with progressive reduction of spermatogenesis and increased DNA damage after 1, 2, and 4 weeks. After intracytoplasmic sperm injection, the fertilization and blastocyst development rates were significantly lower in the cryptorchidism group; however, about one quarter of the embryos arising from DNA-damaged sperm continued to develop.

Conclusion

This was an in vivo animal study to evaluate the effects of sperm DNA damage using a cryptorchidism model. Sperm DNA damage increased significantly over time after cryptorchidism. This model could be useful in investigating male factor infertility and evaluating the biologic effects of paternal DNA damage on fertilization and future embryonic development.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


 Seung-Hun Song and Jung Jin Lim contributed equally as first authors to this work.
 Financial Disclosure: The authors declare that they have no relevant financial interests.
 Funding Support: This study was supported by the Korea Healthcare Technology R&D Project, Ministry of Health, Welfare and Family affairs, Seoul Korea (grant A084923). The sponsor had no role in the design and conduct of the study, data collection, analysis, or interpretation, or preparation, review, or approval of our report.


© 2013  Elsevier Inc. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 82 - N° 3

P. 743.e17-743.e23 - septembre 2013 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Long-term Oral Administration of 5?-reductase Inhibitor Attenuates Erectile Function by Inhibiting Autophagy and Promoting Apoptosis of Smooth Muscle Cells in Corpus Cavernosum of Aged Rats
  • Min-Guan Zhang, Xian-Jin Wang, Zhou-Jun Shen, Ping-Jin Gao
| Article suivant Article suivant
  • BRL37344, a ?3-adrenergic Receptor Agonist, Decreases Nerve-evoked Contractions in Human Detrusor Smooth Muscle Isolated Strips: Role of BK Channels
  • Serge A.Y. Afeli, Eric S. Rovner, Georgi V. Petkov

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Elsevier s'engage à rendre ses eBooks accessibles et à se conformer aux lois applicables. Compte tenu de notre vaste bibliothèque de titres, il existe des cas où rendre un livre électronique entièrement accessible présente des défis uniques et l'inclusion de fonctionnalités complètes pourrait transformer sa nature au point de ne plus servir son objectif principal ou d'entraîner un fardeau disproportionné pour l'éditeur. Par conséquent, l'accessibilité de cet eBook peut être limitée. Voir plus

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2026 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.