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Évaluation prospective des complications endocriniennes de l’hypophosphatémie génétique héréditaire - 14/09/13

Doi : 10.1016/j.ando.2013.07.138 
P. Kamenický a, , E. Boros b, A. Rothenbuhler c, H. Haidar d, S. Brailly d, C. Silve e, J.C. Souberbielle f, P. Chanson a, A. Linglart c
a Service d’endocrinologie et des maladies de la reproduction, faculté de médecine, université Paris-Sud, CHU de Bicêtre, AP–HP, Le Kremlin-Bicêtre, France 
b Service d’endocrinologie pédiatrique, CHU de Bicêtre, AP–HP, Le Kremlin-Bicêtre, France 
c Service d’endocrinologie pédiatrique, faculté de médecine, université Paris-Sud, CHU de Bicêtre, AP–HP, Le Kremlin-Bicêtre, France 
d Service de génétique moléculaire, pharmacogénétique et hormonologie, faculté de médecine, université Paris-Sud, CHU de Bicêtre, AP–HP, Le Kremlin-Bicêtre, France 
e Inserm UMRS986, Le Kremlin-Bicêtre, France 
f Service d’explorations fonctionnelles, faculté de médecine, université Paris-Descartes, hôpital Necker–Enfants Malades, AP–HP, Paris, France 

Auteur correspondant.
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Vol 74 - N° 4

P. 284 - septembre 2013 Retour au numéro
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  • Profil clinique et biologie des patients avec mutation du gène CYP24A1 (24 hydroxylase)
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  • Exploration bilaterale et hyperparathyroïdie primaire : comment améliorer l’indication par le bilan préopératoire ?
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