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Épilepsie temporale symptomatique d’une méningocèle intracrânienne chez une patiente atteinte de neurofibromatose de type 1 - 09/11/13

Doi : 10.1016/j.neuchi.2013.08.001 
A. Boughammoura a, N. Daoussi a, , S. Younes b, M. Kilani c, S. Chebel a, M. Hattab c, M. Frih-Ayed a
a Service de neurologie, CHU de Fattouma Bourguiba, avenue 1er juin, 5000 Monastir, Tunisie 
b Service d’endocrinologie et de médecine interne, CHU Tahar Sfar, Mahdia, Tunisie 
c Service de neurochirurgie, CHU de Fattouma Bourguiba, Monastir, Tunisie 

Auteur correspondant.

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Abstract

Epilepsy has been rarely reported in patients with neurofibromatosis type 1 (formally known as von Recklinghausen disease), which may occur in 3 to 6% of cases. This condition is generally related to neuronal migration anomalies or cortical malformations. We report a case of temporal epilepsy secondary to temporal meningocele due to sphenoidal dysplasia in a patient who presented with neurofibromatosis type 1 and also discuss this association.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Résumé

L’épilepsie est une manifestation rare dans la neurofibromatose de type 1 ou maladie de von Recklinghausen. Elle est rapportée dans 3 à 6 % des cas. Elle est généralement liée à des anomalies de la migration neuronale ou à des malformations corticales. Nous rapportons un cas d’épilepsie temporale secondaire à une méningocèle intracrânienne en rapport avec une dysplasie sphénoïdale chez une patiente atteinte de NF1 et nous discutons cette association.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Neurofibromatosis type 1, Epilepsy, Meningocele, Sphenoidal dysplasia

Mots clés : Neurofibromatose 1, Épilepsie, Méningocèle, Dysplasie sphénoïdale


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Vol 59 - N° 4-5

P. 198-200 - août 2013 Retour au numéro
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