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Fetal thyroïdology - 12/03/14

Doi : 10.1016/j.beem.2013.04.013 
Michel Polak, MD, PhD a, b,  : Professor of Pediatric Endocrinology, Dominique Luton, MD, PhD c  : Professor of Obstetrics and Gynecology
a Pediatric Endocrinology, Gynecology and Diabetology, Necker Enfants-Malades Hospital, AP-HP, Paris, France 
b INSERM U845, IMAGINE affiliate, Université Paris Descartes, Sorbonne Paris Cité, Paris, France 
c Obstetrics and Gynecology, AP-HP, GHU Nord, Hôpital Beaujon and Bichat, Paris and Clichy, Université Paris VII, Paris, France 

Corresponding author. Pediatric Endocrinology, Gynecology and Diabetology, Necker Enfants-Malades Hospital, AP-HP, Paris, France.

Abstract

Advances in prenatal imaging techniques and in fetal hormonology now allow for identification of disorders of thyroid function in the fetus. These can potentially be treated in utero by giving drugs to the mother. This review shows the feasibility of in utero treatment of fetal thyroid disorders, either indirectly by treating the mother or by giving the necessary drugs directly to the fetus. For goitrous fetal hypothyroidism leading to hydramnios, repeated intra-amniotic injections of thyroxine have been reported to decrease the size of the fetal thyroid. Experience with such procedures is limited but positive. The risk that direct in utero treatment of the fetus may provoke premature labor or cause infection should be carefully evaluated. In women with Graves' disease, autoimmune fetal hyperthyroidism can generally be treated in a noninvasive way by optimizing treatment of the mother, such as by increasing the dose of antithyroid drugs. Follow-up of the efficacy and the possible long-term consequences of medical interventions to normalize thyroid function of the fetus are of great importance. Specialized care of the fetus should be provided by skilled teams with extensive experience in prenatal care.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : fetal diseases, goiter, graves disease, humans, hyperthyroidism, hypothyroidism, maternal–fetal exchange, pregnancy, thyroid diseases: drug therapy, thyroxine: administration and dosage


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Vol 28 - N° 2

P. 161-173 - mars 2014 Retour au numéro
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  • Towards the pre-clinical diagnosis of hypothyroidism caused by iodotyrosine deiodinase (DEHAL1) defects
  • Ainhoa Iglesias, Laura García-Nimo, José A. Cocho de Juan, José C. Moreno
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  • Screening for congenital hypothyroidism: A worldwide view of strategies
  • George Ford, Stephen H. LaFranchi

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