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Scar tissue–guided left ventricular lead placement for cardiac resynchronization therapy in patients with ischemic cardiomyopathy: An acute pressure-volume loop study - 22/03/14

Doi : 10.1016/j.ahj.2014.01.004 
Gerben Jan de Roest, MD a, , LiNa Wu, MD a, Carel C. de Cock, MD, PhD a, Matthijs L. Hendriks, MPA a, Peter Paul H.M. Delnoy, MD, PhD b, Albert C. van Rossum, MD, PhD a, c, Cornelis P. Allaart, MD, PhD a
a Department of Cardiology, and Institute for Cardiovascular Research (ICaR-VU), VU University Medical Center, Amsterdam, The Netherlands 
b Department of Cardiology, Isala klinieken, Zwolle, The Netherlands 
c Interuniversity Cardiology Institute of the Netherlands (ICIN), Utrecht, The Netherlands 

Reprint requests: Gerben Jan de Roest, MD, VU University Medical Center, Department of Cardiology, De Boelelaan 1118, 1081 HV Amsterdam, The Netherlands.

Résumé

Background

Response to cardiac resynchronization therapy (CRT) is hampered by the extent and location of left ventricular (LV) scar tissue. It is commonly advised to avoid scar tissue while placing the LV lead. However, whether individual patients benefit from this strategy remains unclear.

Methods

Thirty-two CRT candidates with ischemic cardiomyopathy were enrolled from 2 successive clinical trials (TBS and E-pot study). Magnetic resonance imaging with late contrast enhancement was performed to assess location, degree and transmurality of LV scar tissue. Patients underwent invasive pressure-volume loop measurements to assess acute LV pump function changes during pacing at posterolateral (PL) and anterolateral LV sites.

Results

In the study population (26 [81%] men, ejection fraction [EF] 22% ± 8%, QRS 149 ± 20 milliseconds), baseline mean stroke work (SW) and dP/dtmax were 4.4 ± 2.2 L∙mmHg and 849 ± 212 mmHg/s, respectively. The extent of scar tissue was inversely related to the acute increase in SW during pacing (R = −0.53, P = .002). Stimulating PL scar tissue resulted in deterioration of pump function (∆SW −17% ± 17%, P = .018), whereas pacing PL viable tissue led to an increase in pump function (∆SW +62% ± 51%, P < .001). Switching from pacing at the location of scar tissue, irrespective of the scar location, to viable tissue showed a significant increase in SW (−8% ± 20% vs +20 ± 40, P = .004).

Conclusions

The extent of LV scar tissue is inversely related to acute pump function improvement during CRT. Pacing at the location of (transmural) scar tissue at any site of the LV will generally deteriorate LV pump function. Placing the LV lead over viable myocardium significantly improves pump function as compared with pacing at the location of scar tissue in patients with ischemic cardiomyopathy.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

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Vol 167 - N° 4

P. 537-545 - avril 2014 Retour au numéro
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