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Gynecologic robotic laparoendoscopic single-site surgery: prospective analysis of feasibility, safety, and technique - 28/01/15

Doi : 10.1016/j.ajog.2014.07.057 
Stacey A. Scheib, MD a, , Amanda N. Fader, MD b
a Division of Gynecologic Specialties, Department of Gynecology and Obstetrics, Johns Hopkins Hospital, Baltimore, MD 
b Kelly Gynecologic Oncology Service, Department of Gynecology and Obstetrics, Johns Hopkins Hospital, Baltimore, MD 

Corresponding author: Stacey A. Scheib, MD.

Abstract

Objective

Multiple reports suggest that laparoendoscopic single-site surgery is technically feasible, safe, and effective in treating a variety of gynecological disease processes. The study purpose was to assess the feasibility and safety of a novel robotic single-site platform (R-LESS) for the surgical treatment of benign and malignant gynecological conditions.

Study Design

A single-institution, prospective analysis of 40 women treated with R-LESS on the gynecology and gynecological oncology services from June 2013 through March 2014. Women undergoing hysterectomy or adnexal surgery for either a benign or malignant gynecological condition were offered robotic single-site surgery during the study period of June 1, 2013, through April 1, 2014. Patients underwent surgery through a single 2.5-3.0 cm umbilical incision with a multichannel port and utilizing the da Vinci robotic single-site platform. Two surgeons with extensive laparoendoscopic single-site experience participated.

Results

Forty patients had R-LESS performed. Procedures included total laparoscopic hysterectomy, laparoscopic supracervical hysterectomy, salpingo-oophorectomy, ovarian cystectomy, excision of endometriosis, and a combined case of total laparoscopic hysterectomy and cholecystectomy. Median age and body mass index were 42 years and 28.2 kg/m2, respectively. Median operating time, defined as the interval between incision start to closure, was 134 minutes (range, 84–311 minutes). Median vaginal cuff closure was 21 minutes (range, 9–77 minutes). Overall, there appeared to be a linear relationship between vaginal cuff closure time, console time, and operating time with number of cases performed. Procedures were successfully performed via R-LESS in 92.5% of cases; 2 cases required 1 additional port and there was 1 conversion to traditional multiport robotic surgery. There was 1 major postoperative complication (2.5%) and 1 readmission (2.5%). After a median follow-up period of 230 days (range, 61–256), there have been no postoperative hernias diagnosed.

Conclusion

We present one of the first series of robotic laparoendoscopic single-site surgery for the treatment of various gynecological conditions. When performed by experienced minimally invasive surgeons, R-LESS is feasible and safe in select patients. Further studies are needed to better define the ideal gynecological procedures to perform using robotic single-site surgery and to assess the benefits and costs of R-LESS compared with multiport robotic and conventional laparoscopic approaches.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : laparoendoscopic single-site surgery, robotic surgery, single-port surgery


Plan


 The authors report no conflict of interest.
 Cite this article as: Scheib SA, Fader AN. Gynecologic robotic laparoendoscopic single-site surgery: prospective analysis of feasibility, safety, and technique. Am J Obstet Gynecol 2015;212:179.e1-8.


© 2015  Publié par Elsevier Masson SAS.
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Vol 212 - N° 2

P. 179.e1-179.e8 - février 2015 Retour au numéro
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