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Glutathione S-transferase M1 polymorphism and endometriosis susceptibility: A meta-analysis - 30/01/15

Doi : 10.1016/j.jgyn.2014.07.007 
H. Li a, Y. Zhang b,
a Department of Gynaecology, Shi Jia Zhuang the Third Hospital, Shi Jia Zhuang 050011, China 
b Reproductive Medicine Center, Zhongnan Hospital, Wuhan University, 169, Donghu Road, Hubei Province, Wuhan 430071, China 

Corresponding author.

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Summary

Background

Many studies have investigated the association between glutathione S-transferase M1 (GSTM1) null genotype and the risk of endometriosis. However, the effect of the GSTM1 null genotype on endometriosis is still unclear because of apparent inconsistencies among those studies. A meta-analysis was performed to characterize the relationship more accurately. PubMed, Embase, and Web of Science were searched.

Objective

To derive a more precise estimation of the relationship, a meta-analysis was performed.

Methods

We estimated the summary odds ratio (OR) with a 95% confidence interval (95% CI) to assess the association. Up to 24 case-control studies with 2684 endometriosis cases and 3119 control cases were included into this meta-analysis.

Results

Meta-analysis of the 24 studies showed that GSTM1 null genotype was associated with the risk of endometriosis (random effects OR=1.66, 95% CI 1.23 to 2.24). In the subgroup analysis by ethnicity, increased risks were found for both Caucasians (OR = 1.26, 95 % CI 1.04–1.51) and Asians (OR=1.28, 95% CI 1.06–1.55). No evidence of publication bias was observed.

Conclusion

In conclusion, this meta-analysis suggests that the GSTM1 null genotype increases the overall risk of endometriosis.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Résumé

Introduction

De nombreux travaux rapportent une association entre le génotype nul de la glutathione S-transférase M1 (GSTM1) et le risque d’endométriose. Cependant, l’influence du génotype nul de la GSTM1 sur l’endométriose reste peu connue en raison de la discordance des résultats.

Objectif

Nous avons fait une recherche de la littérature à partir des bases de données Pubmed, Embase et Web of Science afin de préciser cette relation.

Méthodes

Nous avons estimé l’odds-ratio (OR) et son intervalle de confiance à 95 % (IC95). La méta-analyse concernait 24 études cas-témoins incluant 2684 cas d’endométriose et 3119 cas témoins.

Résultats

La méta-analyse des 24 études confirmait que le génotype nul de la GSTM1 est associé à un risque accru d’endométriose (OR par rapport à un effet aléatoire = 1,66 [IC95 de 1,23–2,24]). Par groupe ethnique, le risque est augmenté pour les populations d’origine caucasienne (OR = 1,26 [1,04–1,51]) et asiatique (OR=1,28 [1,06–1,55]). Aucun biais de publication n’est retrouvé.

Conclusion

Cette méta-analyse suggère que la présence du génotype nul de la GSTM1 augmente le risque d’endométriose.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Endometriosis, GSTM1, Meta-analysis, Polymorphism

Mots clés : Endométriose, GSTM1, Méta-analyse, Polymorphisme


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Vol 44 - N° 2

P. 136-144 - février 2015 Retour au numéro
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