Association des polymorphismes du gène méthylène-tétrahydrofolate réductase avec la leucémie myéloïde chronique - 19/03/15
, Meriem Aberkane 1, 2, Wefa Boughrara 1, Badra Antar Soltan 3, Nemra Mehalhal 4, Hadj Touhami 2, Noureddine Sidimansour 5, Nadia Merad Boudia 6, Lotfi Louhibi 1, Abdallah Boudjema 1, 2Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
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Résumé |
MTHFR est une enzyme clé du métabolisme des folates. Peu d’études ont été rapportées à propos de sa corrélation avec le risque de leucémie myéloïde chronique (LMC). Dans le but de rechercher l’association entre les polymorphismes C677T et A1298C du gène MTHFR et la LMC, nous avons mené une étude cas-témoins dans un échantillon de 90cas et 100témoins originaires d’Algérie. Le génotypage a été réalisé par discrimination allélique TaqMan®, les résultats obtenus sont analysées par le test χ2. Les fréquences de l’allèle 677T et des génotypes 677TT et 677CT étaient significativement plus élevées chez les cas par rapport aux contrôles (respectivement p = 1E-6; OR = 6,77et p = 1E-6; OR = 10,38). De même, a été observé pour les fréquences de l’allèle 1298C et des génotypes 1298AC et 1298CC (respectivement p = 9E-6; OR = 2,65et p = 0,008; OR = 2,22). Nous avons également observé une association significative des haplotypes 677T/1298A et 677T/1298C avec la LMC (respectivement p = 0,007; OR = 2,57et p = 5E-6, OR = 6,91). Nos résultats démontrent, que les allèles 677T et 1298C sont associés à un risque accru de LMC en Algérie.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Abstract |
Methylene-tetrahydrofolate reductase (MTHFR) is a key enzyme of folate metabolism. Few studies were reported about its relationship with chronic myeloid leukemia (CML). We conducted a case-control study analyzing the prevalence of the polymorphisms MTHFR C677T and MTHFR A1298C in Algerians CML patients. Using TaqMan® allelic discrimination assay, we investigate MTHFR C677T and A1298C polymorphism distribution in 90 cases of CML and 100 healthy subjects. The frequencies of 677T alleles and genotypes 677TT and 677CT were significantly higher in cases than in control (P = 1E-6; OR = 6.77 [4.22-10.86]) and (P = 1E-6; OR = 10.38 [4.56-23.6]) respectively. Also, the frequencies of 1298C alleles and genotypes 1298CC and 1298AC were higher in cases (P = 9 E-6; OR = 2.65 [1.71-4.10]) and (P = 0.008; OR = 2.22 [1.21-4.06]) respectively. We report also the higher significance of the haplotype 677T/1298A and 677T/1298C in cases (P = 0.007; OR = 2.57 [1.26-5.24]) and (P = 5 E-6, OR = 6.91 [2.7646-17.2899]) respectively. Our results demonstrate that 677T and 1298C alleles are both associated with an increased risk of CML in Algeria.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Mots clés : MTHFR, LMC, Algérie
Key words : MTHFR, CML, Algeria
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Vol 101 - N° 9
P. 803-807 - septembre 2014 Retour au numéro
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