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Sarcoïdose - 10/04/15

[5-0450]  - Doi : 10.1016/S1634-6939(15)68685-9 
C. Chapelon-Abric a, b
a Département de médecine interne et d'immunologie clinique, CHU Pitié-Salpêtrière, 47-83, boulevard de l'Hôpital, 75013 Paris, France 
b Hôpital américain de Paris, 63, avenue Victor-Hugo, 92300 Neuilly, France 

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Résumé

La sarcoïdose est une granulomatose multisystémique, d'étiologie inconnue. Les organes de prédilection sont le poumon, le système lymphatique, la peau et les yeux, cependant, la quasi-totalité des organes peut être intéressée. Cette affection peu fréquente s'observe dans les deux sexes, entre 25 et 40 ans. L'absence de test diagnostique pertinent impose une confrontation de différents critères, dont une preuve histologique. L'approche diagnostique, parfois difficile devant des localisations rares, doit être suivie d'une évaluation pronostique pour proposer la meilleure prise en charge. Dans les formes qui menacent le pronostic fonctionnel ou vital, la prednisone demeure le traitement de première intention.

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Mots-clés : Sarcoïdose, Critères diagnostiques, Prednisone


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