Médecine

Paramédical

Autres domaines

Índice EMC Démo Suscribirse

Hémophilie - 28/05/18

[4-0195]  - Doi : 10.1016/S1634-6939(18)74032-5 
A. Théron , J.-F. Schved
 Centre régional de traitement des hémophiles, Hôpital Saint-Éloi, 80, avenue Augustin-Fliche, 34295 Montpellier cedex 5, France 

Auteur correspondant.

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
El acceso al texto completo de este artículo requiere una suscripción o una compra individual.

páginas 4
Iconografías 2
Vídeos 0
Otros 1

Resumen

L'hémophilie est une maladie hémorragique génétique qui touche essentiellement les hommes par déficit en facteur VIII ou IX de la coagulation. Elle peut être mineure, sévère ou modérée selon le taux de facteur. Le diagnostic se fait par dépistage dans les familles à risque ou à la faveur de signes hémorragiques pour les cas sporadiques. Il est habituellement posé dans la petite enfance pour les formes sévères mais peut être fait à l'âge adulte dans les formes mineures. Un bilan de coagulation standard permet d'orienter le diagnostic par l'allongement du temps de céphaline activée (TCA). La complication principale et redoutée de l'hémophilie est l'arthropathie chronique, parfois très invalidante, résultant de la répétition d'hémarthroses. Les saignements profonds sont plus rares mais graves et doivent être pris en charge en urgence. Les saignements muqueux ou cutanés ne doivent pas non plus être négligés chez ces patients. Les traitements médicaux reposent essentiellement sur la perfusion intraveineuse de facteurs antihémophiliques de demi-vie brève. L'éducation thérapeutique du patient et de sa famille ainsi que la formation de son entourage médical et paramédical constituent les éléments clés de la prise en charge de l'hémophilie.

El texto completo de este artículo está disponible en PDF.

Mots-clés : Hémophilie, Maladies hémorragiques, Facteurs antihémophiliques


Esquema


© 2018  Elsevier Masson SAS. Reservados todos los derechos.
Añadir a mi biblioteca Eliminar de mi biblioteca Imprimir
Exportación

    Exportación citas

  • Fichero

  • Contenido

Artículo precedente Artículo precedente
  • Lymphomes non hodgkiniens : prise en charge
  • P. Feugier, L. Filliatre-Clément, A. Perrot
| Artículo siguiente Artículo siguiente
  • Traitements antiplaquettaires
  • P. Gaussem, N. Ajzenberg

Bienvenido a EM-consulte, la referencia de los profesionales de la salud.
El acceso al texto completo de este artículo requiere una suscripción o una compra individual.

El acceso al texto completo de este artículo requiere una suscripción o una compra individual

¿Ya suscrito a este tratado ?

;

Mi cuenta


Declaración CNIL

EM-CONSULTE.COM se declara a la CNIL, la declaración N º 1286925.

En virtud de la Ley N º 78-17 del 6 de enero de 1978, relativa a las computadoras, archivos y libertades, usted tiene el derecho de oposición (art.26 de la ley), el acceso (art.34 a 38 Ley), y correcta (artículo 36 de la ley) los datos que le conciernen. Por lo tanto, usted puede pedir que se corrija, complementado, clarificado, actualizado o suprimido información sobre usted que son inexactos, incompletos, engañosos, obsoletos o cuya recogida o de conservación o uso está prohibido.
La información personal sobre los visitantes de nuestro sitio, incluyendo su identidad, son confidenciales.
El jefe del sitio en el honor se compromete a respetar la confidencialidad de los requisitos legales aplicables en Francia y no de revelar dicha información a terceros.