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Carcinome insulaire de la thyroïde - 10/09/15

Doi : 10.1016/j.ando.2015.07.426 
A. Labied, Dr , N. Elaouad, Dr, S. Sellay, Dr, W. Osman, Dr, H. Iraqi, Pr, A. Chraibi, Pr
 Service d’endocrinologie-diabétologie et nutrition, CHU Ibn Sina, Université Mohamed V, Rabat, Maroc 

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Riassunto

Introduction

Les carcinomes insulaires sont des tumeurs rares(0,4 % à 10 %), Ils font partie du groupe des cancers peu différenciés qui se développent à partir des cellules folliculaires de la thyroïde. Nous exposons, à travers une observation et une revue de littérature, les particularités de cette entité.

Observation

Patiente de 62ans, qui consulte pour une tuméfaction cervicale évoluant depuis 6ans sans signe de dysthyroïdie. L’échographie a montré un goitre multi-hétéronodulaire classé Tirads 4, la patiente a subi une thyroïdectomie totale avec curage ganglionnaire, les résultats anatomopathologiques sont en faveur d’un carcinome insulaire de la thyroïde classé T2N0Mx, elle a bénéficié d’une totalisation isotopique puis mise sous traitement freinateur.

Discussion

Décrits pour la première fois par Langhans puis nommés insulaires en 1984 par Carcangiu, ces carcinomes représentent, selon la classification de l’OMS, des variants des carcinomes folliculaires qui s’en distinguent par leur évolutivité rapide et agressive.

La présentation clinique diffère de celle d’un carcinome différencié par la grande taille de la tumeur [1]. Son diagnostic histologique est difficile, il est rarement pur, souvent associé à des foyers de carcinome papillaire ou vésiculaire [2]. Leur malignité est intermédiaire entre celle des cancers différenciés et celle du cancer anaplasique. Ainsi, l’administration d’iode est systématique pour la plupart des auteurs. Son pronostic est réputé péjoratif, et l’évolution est marquée par un taux important de récidives locales et de métastases à distance.

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Vol 76 - N° 4

P. 430 - settembre 2015 Ritorno al numero
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