La fibrosis retroperitoneal (FRP) es una enfermedad poco común. Se caracteriza por la presencia de un tejido fibroinflamatorio aberrante centrado en la aorta, entre el pedículo renal y el promontorio, que envuelve la aorta, la vena cava inferior y los uréteres de forma variable. La FRP provoca una compresión uni o bilateral de la vía excretora urinaria que puede conducir a la insuficiencia renal en ausencia de diagnóstico y tratamiento. La forma idiopática es la más frecuente, pero existen formas secundarias al consumo de algunos medicamentos y a causas tumorales, infecciosas, traumáticas, iatrogénicas (cirugía, radioterapia) o disinmunitarias. El tratamiento usual de las FRP idiopáticas se basa en la corticoterapia y los inmunosupresores. El tratamiento quirúrgico puede ser necesario en caso de insuficiencia renal obstructiva por compromiso de los uréteres.