Médecine

Paramédical

Autres domaines

Sommario Abbonarsi

Neurosarcoïdoses - 09/02/16

[17-168-A-10]  - Doi : 10.1016/S0246-0378(16)58211-6 
D. Ferriby a,  : Praticien hospitalier, Chef de service, J. de Sèze b : Professeur des Universités, Praticien hospitalier
a Service de neurologie, Centre hospitalier Dron, rue du Président-Coty, 59200 Tourcoing cedex, France 
b Inserm 1434, Service de neurologie, Centre d'investigation clinique de Strasbourg, Hôpital Hautepierre, 67098 Strasbourg cedex, France 

Auteur correspondant.

Benvenuto su EM|consulte, il riferimento dei professionisti della salute.
L'accesso al testo integrale di questo articolo richiede un abbonamento o un acquisto all'unità.

pagine 15
Iconografia 3
Video 0
Altro 1

Riassunto

La sarcoïdose représente une pathologie granulomateuse complexe encore incomplètement comprise et pouvant atteindre de nombreux organes. Sa localisation au niveau neuromusculaire reste rare, avec une variabilité importante des symptômes et de l'imagerie rendant son diagnostic difficile ou incertain, surtout lors d'une atteinte isolée. La problématique de la neurosarcoïdose, bien connue sous le nom de « grande imitatrice » réside donc dans le fait de penser à l'évoquer pour réaliser alors l'ensemble des examens permettant d'obtenir des arguments diagnostiques suffisants. Le diagnostic reste encore parfois difficile malgré les progrès concernant les examens complémentaires. Seule l'obtention d'une confirmation histologique au sein du système neuromusculaire permet de l'affirmer. Dans les autres cas, il repose sur l'association d'arguments cliniques et/ou paracliniques, mais aussi, si possible, histologiques au niveau d'un autre organe. Il faut toujours garder en mémoire le fait que la sarcoïdose peut être associée à d'autres pathologies à tropisme neuromusculaire et que, de ce fait, il ne faut pas hésiter à réévaluer le diagnostic initial en cas d'évolution atypique. Le pronostic, même s'il est souvent bon, dépend surtout de la ou des localisations initiales ou survenant au cours du suivi. Bien que certaines atteintes régressent spontanément, il faut rester vigilant du fait d'un risque de récidive même à distance de la prise en charge pour les autres formes. Le traitement repose encore souvent sur la corticothérapie en première intention, en association parfois avec des immunosuppresseurs. De nouvelles thérapeutiques comme les anti-tumor necrosis factor α ont été évaluées avec de bons résultats, même dans les formes les plus sévères. Le but de cet article est de mettre à la disposition du lecteur les connaissances suffisantes pour une meilleure compréhension de cette pathologie, des examens et des traitements à sa disposition pour mieux l'appréhender et la prendre en charge.

Il testo completo di questo articolo è disponibile in PDF.

Mots-clés : Sarcoïdose, Clinique, Neurosarcoïdose, Diagnostic, Traitement, Pronostic


Mappa


© 2016  Elsevier Masson SAS. Tutti i diritti riservati.
Aggiungere alla mia biblioteca Togliere dalla mia biblioteca Stampare
Esportazione

    Citazioni Export

  • File

  • Contenuto

Articolo precedente Articolo precedente
  • Approche diagnostique des cytopathies mitochondriales de l'enfant
  • M. Rio, A.-S. Lebre, A. Rötig, A. Munnich
| Articolo seguente Articolo seguente
  • Manifestations neurologiques de la maladie de Behçet
  • D. Saadoun, B. Wechsler

Benvenuto su EM|consulte, il riferimento dei professionisti della salute.
L'accesso al testo integrale di questo articolo richiede un abbonamento o un acquisto all'unità.

L'accesso al testo integrale di questo articolo richiede un abbonamento o un acquisto all'unità.

Già abbonato a questo trattato ?

;

Il mio account


Dichiarazione CNIL

EM-CONSULTE.COM è registrato presso la CNIL, dichiarazione n. 1286925.

Ai sensi della legge n. 78-17 del 6 gennaio 1978 sull'informatica, sui file e sulle libertà, Lei puo' esercitare i diritti di opposizione (art.26 della legge), di accesso (art.34 a 38 Legge), e di rettifica (art.36 della legge) per i dati che La riguardano. Lei puo' cosi chiedere che siano rettificati, compeltati, chiariti, aggiornati o cancellati i suoi dati personali inesati, incompleti, equivoci, obsoleti o la cui raccolta o di uso o di conservazione sono vietati.
Le informazioni relative ai visitatori del nostro sito, compresa la loro identità, sono confidenziali.
Il responsabile del sito si impegna sull'onore a rispettare le condizioni legali di confidenzialità applicabili in Francia e a non divulgare tali informazioni a terzi.