La lymphangioléiomyomatose (LAM) pulmonaire est le type même des maladies orphelines pulmonaires [16]16Lacronique J, Urban T, Brun J, Cordier J et al. Références pratiques actuelles : la lymphangioléiomyomatose pulmonaire. Groupe d'études et de recherches sur les maladies « orphelines » pulmonaires, Lyon, 1998 - email germop @ univ-lyon.fr

Cliccare qui per andare alla sezione Riferimenti. Des données épidémiologiques ont été récemment rapportées par le groupe d'études et de recherches sur les maladies orphelines pulmonaires (GERMOP) [77Cordier JF, Lazor R et le groupe d'études et de recherches sur les maladies « orphelines » pulmonaires. Perspectives onlymphangioleiomyomatosis in France.In : Moss J ed. Lymphangiomyomatosis and other diseases characterized by smooth muscle proliferation. New York : Marcel Dekker, 1999 ; 131 : 9-31

Cliccare qui per andare alla sezione Riferimenti, 31]31UrbanTLazorRLacroniqueJMurrisMLabruneSValeyreD Pulmonary lymphangioleiomyomatosis (LAM) in France. A retrospective study of 69 cases. [abstract].Am J Respir Crit Care Med1571998 ;A807

Cliccare qui per andare alla sezione Riferimenti. Les taux minimums d'incidence et de prévalence pour la population de femmes à risque (de 20 à 69 ans) en France ont été estimés respectivement à 0,4 cas/10⁶/an entre 1991 et 1996, et à 2,6 cas/10⁶ au 1^er janvier 1997 [7]7Cordier JF, Lazor R et le groupe d'études et de recherches sur les maladies « orphelines » pulmonaires. Perspectives onlymphangioleiomyomatosis in France.In : Moss J ed. Lymphangiomyomatosis and other diseases characterized by smooth muscle proliferation. New York : Marcel Dekker, 1999 ; 131 : 9-31

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