Articolo archiviato , inizialmente pubblicato nel trattato EMC : Podologie e sostituito da un altro articolo più recente: cliccare qui per aprirlo

Riassunto

Les kératodermies palmoplantaires (KPP) sont un ensemble hétérogène de maladies cutanées, caractérisées par une hyperkératose des paumes et des plantes, parmi lesquelles on distingue trois groupes : KPP héréditaires, génodermatoses avec KPP et KPP acquises. Les KPP héréditaires sont classées selon le mode de transmission, l'aspect clinique et le type d'hyperkératose (diffus, focal ou ponctué), l'atteinte d'autres structures ectodermales, la présence ou l'absence de symptômes associés non ectodermaux, les données histologiques et la physiopathologie. C'est la caractérisation de cette dernière qui permettra à l'avenir d'établir une classification nosologique plus précise. Des mutations de gènes codant pour des protéines essentielles pour l'intégrité mécanique de la peau (kératines, loricrine) ont été découvertes dans l'étiologie de certaines KPP héréditaires. Différentes génodermatoses (ichtyoses, épidermolyse bulleuse simple, érythrokératodermies) touchant principalement d'autres parties du tégument, peuvent être accompagnées d'une KPP. Cependant, le plus grand nombre de KPP est acquis. Les traumatismes répétés en sont la cause la plus fréquente, mais les KPP peuvent aussi être dues à des infections ou être associées à d'autres dermatoses (eczémas, psoriasis, lichen). Les KPP héréditaires se traitent par l'application de topiques kératolytiques et par parage mécanique. Dans les cas sévères, les rétinoïdes systémiques peuvent être indiqués.

Mappa

Tweet

Articolo seguente

Benvenuto su EM|consulte, il riferimento dei professionisti della salute.
L'accesso al testo integrale di questo articolo richiede un abbonamento.