Abbonarsi

Increased intracellular Ca2+ decreases cisplatin resistance by regulating iNOS expression in human ovarian cancer cells - 17/01/17

Doi : 10.1016/j.biopha.2016.11.135 
Yang Yu a, 1, Qi Xie b, 1, Weimin Liu c, Yuting Guo a, Na Xu a, Lu Xu a, Shibing Liu a, Songyan Li a, Ye Xu a, , Liankun Sun b,
a Key Laboratory of Colleges and Universities of Jilin Province, Basic College of Medicine, Jilin Medical University, Jilin, Jilin, China 
b Department of Pathophysiology, Basic College of Medicine, Jilin University, Changchun, Jilin, China 
c Department of Intervention, The Jilin municipal People's Hospital, Jilin, Jilin, China 

Corresponding author at: Key Laboratory of Colleges and Universities of Jilin Province, Basic College of Medicine, Jilin Medical University, 5 Jilin Street, Jilin 132013, China.Key Laboratory of Colleges and Universities of Jilin ProvinceBasic College of MedicineJilin Medical UniversityJilinJilinChina⁎⁎Corresponding author at: Department of Pathophysiology, Basic College of Medicine, Jilin University, 126 Xinmin Street, Changchun 130021, China.Department of PathophysiologyBasic College of MedicineJilin UniversityChangchunJilinChina

Benvenuto su EM|consulte, il riferimento dei professionisti della salute.
L'accesso al testo integrale di questo articolo richiede un abbonamento.

pagine 8
Iconografia 5
Video 0
Altro 0

Abstract

Previous studies have reported that intracellular Ca2+ signals and inducible nitric oxide synthase (iNOS) are involved in cell apoptosis. However, the role of iNOS in cisplatin resistance in ovarian cancer remains unclear. Here, we demonstrate that SKOV3/DDP ovarian cancer cells were more resistant to cisplatin than were SKOV3 ovarian cancer cells. The expression of intracellular Ca2+ and iNOS was more strongly induced by cisplatin in SKOV3 cells than in SKOV3/DDP cells. TAT-conjugated IP3R-derived peptide (TAT-IDPS) increased cisplatin-induced iNOS expression and apoptosis in SKOV3/DDP cells. 2-Aminoethoxydiphenyl borate (2-APB) decreased cisplatin-induced iNOS expression and apoptosis in SKOV3 cells. Thus, iNOS induction may be a valuable strategy for improving the anti-tumor efficacy of cisplatin in ovarian cancer.

Il testo completo di questo articolo è disponibile in PDF.

Keywords : Ovarian cancer, Cisplatin resistance, Intracellular Ca2+, iNOS


Mappa


© 2016  Elsevier Masson SAS. Tutti i diritti riservati.
Aggiungere alla mia biblioteca Togliere dalla mia biblioteca Stampare
Esportazione

    Citazioni Export

  • File

  • Contenuto

Vol 86

P. 8-15 - febbraio 2017 Ritorno al numero
Articolo precedente Articolo precedente
  • The arguments for and against cannabinoids application in glaucomatous retinopathy
  • Yunes Panahi, Azadeh Manayi, Marjan Nikan, Mahdi Vazirian
| Articolo seguente Articolo seguente
  • Ethanolic extract of Dalbergia sissoo promotes rapid regeneration of cortical bone in drill-hole defect model of rat
  • Vikram Khedgikar, Priyanka Kushwaha, Naseer Ahmad, Jyoti Gautam, Padam Kumar, Rakesh Maurya, Ritu Trivedi

Benvenuto su EM|consulte, il riferimento dei professionisti della salute.
L'accesso al testo integrale di questo articolo richiede un abbonamento.

Già abbonato a @@106933@@ rivista ?

@@150455@@ Voir plus

Il mio account


Dichiarazione CNIL

EM-CONSULTE.COM è registrato presso la CNIL, dichiarazione n. 1286925.

Ai sensi della legge n. 78-17 del 6 gennaio 1978 sull'informatica, sui file e sulle libertà, Lei puo' esercitare i diritti di opposizione (art.26 della legge), di accesso (art.34 a 38 Legge), e di rettifica (art.36 della legge) per i dati che La riguardano. Lei puo' cosi chiedere che siano rettificati, compeltati, chiariti, aggiornati o cancellati i suoi dati personali inesati, incompleti, equivoci, obsoleti o la cui raccolta o di uso o di conservazione sono vietati.
Le informazioni relative ai visitatori del nostro sito, compresa la loro identità, sono confidenziali.
Il responsabile del sito si impegna sull'onore a rispettare le condizioni legali di confidenzialità applicabili in Francia e a non divulgare tali informazioni a terzi.


Tutto il contenuto di questo sito: Copyright © 2025 Elsevier, i suoi licenziatari e contributori. Tutti i diritti sono riservati. Inclusi diritti per estrazione di testo e di dati, addestramento dell’intelligenza artificiale, e tecnologie simili. Per tutto il contenuto ‘open access’ sono applicati i termini della licenza Creative Commons.