L’otite séromuqueuse (OSM) est la pathologie la plus fréquente après une infection virale des voies respiratoires supérieures chez l’enfant. Les études indiquent le rôle important du monoxyde d’azote (NO) dans l’étiologie de la perte d’audition. Toutefois, il n’existe aucune étude portant sur le rôle des polymorphismes de la synthase du monoxyde d’azote endothéliale (eNOS) dans l’OSM. L’objectif de cette étude est d’évaluer les polymorphismes de l’eNOS chez l’enfant atteint d’OSM.

Au total, 89 patients atteints d’OSM et 85 sujets sains appariés en termes d’âge et de sexe ont été inclus dans l’étude. Tous les patients de l’étude ont été soumis à des examens ORL et audiologiques complets. Une analyse ADN a été réalisée avec la technique Polymerase Chain Reaction (PCR) à partir de prélèvements sanguins. Le produit PCR a été coupé par la technique Restriction Fragment Length Polymorphism (RFLP) avec l’enzyme BanII et contrôlé par électrophorèse au gel d’agarose.

À l’issue de l’analyse génétique, il n’y a pas de différence significative entre les patients et les témoins en termes de polymorphisme Glu298Asp de l’eNOS (G/G, G/T, T/T). Lors de la comparaison de ces groupes en termes de répartition des allèles, une relation significative a été constatée entre les patients et les témoins (p=0,037).

À notre connaissance, l’allèle G a été identifié comme prédisposant au développement d’une OSM. Cette étude est la première à indiquer la corrélation entre le polymorphisme G894T de l’eNOS et l’OSM en Turquie.