Sommario Abbonarsi

Syndromes canalaires des membres - 25/04/17

[17-113-A-30]  - Doi : 10.1016/S0246-0378(17)75573-X 
Y. Péréon
 Centre de référence des maladies neuromusculaires Nantes-Angers, Filnemus, CHU de Nantes, 44093 Nantes cedex, France 

Article à jour au 12/04/2022

Benvenuto su EM|consulte, il riferimento dei professionisti della salute.
L'accesso al testo integrale di questo articolo richiede un abbonamento.

pagine 13
Iconografia 13
Video 0
Altro 1

Riassunto

Les syndromes canalaires représentent un groupe d'atteintes de troncs nerveux parmi les plus fréquentes. Il s'agit de lésions nerveuses périphériques focales par compression d'un tronc nerveux (nerf ou plexus), au sein d'une région d'étroitesse anatomique le long de son trajet. Les mécanismes physiopathologiques font intervenir compression mécanique et ischémie des fibres nerveuses, fibrose des tissus de voisinage, altération fonctionnelle des canaux ioniques, ce à des degrés variables selon les troncs nerveux, le caractère chronique ou aigu ainsi que la sévérité de la compression. Le diagnostic repose principalement sur le binôme examen clinique/électroneuromyogramme (ENMG) (qui permet également d'évaluer la gravité de l'atteinte nerveuse), auquel s'ajoute de plus en plus l'imagerie (échographie nerveuse ou imagerie par résonance magnétique). Le syndrome du canal carpien, la compression de l'ulnaire au coude ou la compression du nerf fibulaire au col du péroné sont parmi ces atteintes canalaires les mieux connues et les plus fréquentes, mais la plupart des autres troncs nerveux des membres sont aussi concernés. La réalisation d'un ENMG des quatre membres est indispensable devant tout syndrome canalaire pour apporter des arguments en faveur d'une neuropathie plus diffuse telle que la neuropathie par hypersensibilité des nerfs à la pression (HNPP). La recherche d'une délétion du gène PMP22 est également nécessaire devant un syndrome canalaire multiple, des antécédents similaires personnels ou familiaux, ou un ENMG évocateur. L'objectif de cette revue est de présenter pour chacun d'entre eux un bref rappel anatomique, la description clinique, les moyens diagnostiques et la prise en charge thérapeutique.

Il testo completo di questo articolo è disponibile in PDF.

Mots-clés : Compression nerveuse, Syndrome du canal carpien, Électroneuromyogramme, Nerf médian, Nerf ulnaire, Défilé cervicothoracique, Hypersensibilité des nerfs à la pression (HNPP), Test génétique, Délétion du gène PMP22


Mappa


© 2017  Elsevier Masson SAS. Tutti i diritti riservati.
Aggiungere alla mia biblioteca Togliere dalla mia biblioteca Stampare
Esportazione

    Citazioni Export

  • File

  • Contenuto

Articolo precedente Articolo precedente
  • Neuropathies sensitives
  • A.-L. Kaminsky, J.-P. Camdessanché
| Articolo seguente Articolo seguente
  • Neuropathies héréditaires par hypersensibilité à pression (neuropathie tomaculaire ou allantoïdienne)
  • E. Fockens, F. Fatehi, S. Attarian

Benvenuto su EM|consulte, il riferimento dei professionisti della salute.
L'accesso al testo integrale di questo articolo richiede un abbonamento.

Già abbonato a questo trattato ?

Il mio account


Dichiarazione CNIL

EM-CONSULTE.COM è registrato presso la CNIL, dichiarazione n. 1286925.

Ai sensi della legge n. 78-17 del 6 gennaio 1978 sull'informatica, sui file e sulle libertà, Lei puo' esercitare i diritti di opposizione (art.26 della legge), di accesso (art.34 a 38 Legge), e di rettifica (art.36 della legge) per i dati che La riguardano. Lei puo' cosi chiedere che siano rettificati, compeltati, chiariti, aggiornati o cancellati i suoi dati personali inesati, incompleti, equivoci, obsoleti o la cui raccolta o di uso o di conservazione sono vietati.
Le informazioni relative ai visitatori del nostro sito, compresa la loro identità, sono confidenziali.
Il responsabile del sito si impegna sull'onore a rispettare le condizioni legali di confidenzialità applicabili in Francia e a non divulgare tali informazioni a terzi.


Tutto il contenuto di questo sito: Copyright © 2024 Elsevier, i suoi licenziatari e contributori. Tutti i diritti sono riservati. Inclusi diritti per estrazione di testo e di dati, addestramento dell’intelligenza artificiale, e tecnologie simili. Per tutto il contenuto ‘open access’ sono applicati i termini della licenza Creative Commons.