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Noscapinoids bearing silver nanocrystals augmented drug delivery, cytotoxicity, apoptosis and cellular uptake in B16F1, mouse melanoma skin cancer cells - 04/05/17

Doi : 10.1016/j.biopha.2017.04.042 
Naina Soni a, Kiran Jyoti a, Upendra Kumar Jain a, Anju Katyal b, Ramesh Chandra b, c, Jitender Madan a,
a Department of Pharmaceutics, Chandigarh College of Pharmacy, Mohali, Punjab, India 
b Dr. B.R. Ambedkar Centre for Biomedical Research, University of Delhi, Delhi, India 
c Department of Chemistry, University of Delhi, Delhi, India 

Corresponding author at: Department of Pharmaceutics, Chandigarh College of Pharmacy, Mohali, Punjab 140307, India.Department of Pharmaceutics, Chandigarh College of PharmacyMohaliPunjabIndia

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Abstract

Purpose

Noscapine (Nos) and reduced brominated analogue of noscapine (Red-Br-Nos) prevent cellular proliferation and induce apoptosis in cancer cells either alone or in combination with other chemotherapeutic drugs. However, owing to poor physicochemical properties, Nos and Red-Br-Nos have demonstrated their anticancer activity at higher and multiple doses. Therefore, in present investigation, silver nanocrystals of noscapinoids (Nos-Ag2+ nanocrystals and Red-Br-Nos-Ag2+ nanocrystals) were customized to augment drug delivery, cytotoxicity, apoptosis and cellular uptake in B16F1 mouse melanoma cancer cells.

Methods and results

Nos-Ag2+ nanocrystals and Red-Br-Nos-Ag2+ nanocrystals were prepared separately by precipitation method. The mean particle size of Nos-Ag2+ nanocrystals was measured to be 25.33±3.52nm, insignificantly (P>0.05) different from 27.43±4.51nm of Red-Br-Nos-Ag2+ nanocrystals. Furthermore, zeta-potential of Nos-Ag2+ nanocrystals was determined to be −25.3±3.11mV significantly (P<0.05) different from −15.2±3.33mV of Red-Br-Nos-Ag2+ nanocrystals. The shape of tailored nanocrystals was slightly spherical and or irregular in shape. The architecture of Nos-Ag2+ nanocrystals and Red-Br-Nos-Ag2+ nanocrystals was crystalline in nature. FT-IR spectroscopy evinced the successful interaction of Ag2+ nanocrystals with Nos and Red-Br-Nos, respectively. The superior therapeutic efficacy of tailored nanocrystals was measured in terms of enhanced cytotoxicity, apoptosis and cellular uptake. The Nos-Ag2+ nanocrystals and Red-Br-Nos-Ag2+ nanocrystals exhibited an IC50 of 16.6μM and 6.5μM, significantly (P<0.05) lower than 38.5μM of Nos and 10.3μM of Red-Br-Nos, respectively. Finally, cellular morphological alterations in B16F1 cells upon internalization of Nos-Ag2+ nanocrystals and Red-Br-Nos-Ag2+ nanocrystals provided the evidences for accumulation within membrane-bound cytoplasmic vacuoles and in enlarged lysosomes and thus triggered mitochondria mediated apoptosis via caspase activation.

Conclusion

Preliminary investigations substantiated that Nos-Ag2+ nanocrystals and Red-Br-Nos-Ag2+ nanocrystals must be further explored and utilized for the delivery of noscapinoids to melanoma cancer cells.

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Keywords : Melanoma, Noscapinoids, Silver nanocrystals, Cytotoxicity, Apoptosis, Cellular uptake


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