Le carcinome hépatocellulaire (CHC) représente 85 à 90 % des tumeurs hépatiques. À l'échelon mondial, c'est le sixième cancer le plus fréquent en termes d'incidence, mais du fait de son mauvais pronostic, il représente le deuxième taux de mortalité par cancer. L'incidence du CHC varie selon les régions géographiques en raison de la variation de prévalence des principaux facteurs de risque, tels que le virus des hépatites C et B (VHC, VHB). Dans les pays développés en raison de l'épidémie d'obésité et de diabète, responsables de la stéatohépatite non alcoolique (NASH), l'incidence du CHC augmente. Il est recommandé de dépister le CHC par échographie hépatique semestrielle chez tous les patients porteurs d'une cirrhose. La confirmation diagnostique repose sur l'analyse histologique d'un fragment tumoral obtenu par biopsie. Le diagnostic non invasif (critères radiologiques) est une option. La décision thérapeutique dépend de : l'état général du patient, de l'extension de la tumeur et de l'état du foie sous-jacent et nécessite une discussion en réunion de concertation pluridisciplinaire (RCP) « spécialisée ». Les traitements curatifs sont la transplantation hépatique, la résection chirurgicale et la destruction percutanée. Au stade palliatif, les traitements reposent sur la chimioembolisation artérielle et sur le sorafénib chez les patients présentant un CHC avancé sur cirrhose compensée. En cas de cirrhose décompensée - hors indication de transplantation hépatique - ou d'altération de l'état général, les soins de confort sont préconisés. Malgré ces thérapeutiques, le pronostic du CHC reste mauvais avec 4 % de survie à dix ans.