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Evidence-based update on rosacea comorbidities and their common physiologic pathways - 13/12/17

Doi : 10.1016/j.jaad.2017.07.055 
Anna D. Holmes, PhD a, Julia Spoendlin, PhD b, Anna L. Chien, MD c, Hilary Baldwin, MD d, Anne Lynn S. Chang, MD e,
a Galderma Laboratories, L.P., Fort Worth, Texas 
b Division of Pharmacoepidemiology and Pharmacoeconomics, Department of Medicine, Brigham and Women's Hospital and Harvard Medical School, Boston, Massachusetts 
c Department of Dermatology, Johns Hopkins School of Medicine, Baltimore, Maryland 
d Acne Treatment and Research Center, Morristown, New Jersey 
e Department of Dermatology, Stanford University School of Medicine, Redwood City, California 

Correspondence to: Anne Lynn S. Chang, MD, Stanford University School of Medicine, 450 Broadway, Pavilion C, 2nd fl, Redwood City, CA 94063.Stanford University School of Medicine450 Broadway, Pavilion C, 2nd flRedwood CityCA94063

Abstract

Rosacea is a common chronic inflammatory disease affecting the facial skin whose etiology and pathophysiology are the subject of much investigation. Risk factors include genetic and environmental elements that may predispose individuals to localized inflammation and abnormal neurovascular responses to stimuli. Recent studies have introduced an array of systemic rosacea comorbidities, such as inflammatory bowel disease and neurologic conditions, that can be challenging to synthesize. We critically review the current data behind reported rosacea comorbidities and identify and highlight underrecognized physiologic mediators shared among rosacea and associated comorbidities. This information may be helpful in addressing patient questions about potential systemic implications of rosacea and can serve as a candidate platform for future research to understand rosacea and improve treatments.

Il testo completo di questo articolo è disponibile in PDF.

Key words : cardiovascular, comorbidity, environment, gastrointestinal, genetics, immune, microbiome, neurologic, pathophysiology, rosacea

Abbreviations used : CeD, CVD, GST, GWAS, HLA, HR, IBD, IL, MHC, MS, OR, RA, ROS, SIBO, UC


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 Funding sources: None.
 Dr Holmes is an employee of Galderma Laboratories, L.P., Dr Spoendlin received an independent research grant funded by Galderma as a PhD student at the University of Basel between 2010-2013, Dr Baldwin is a speaker and advisor for Galderma, and Dr Chang has been a clinical investigator for studies sponsored by Galderma. Dr Chien does not have conflicts of interest to declare.
 Reprints not available from the authors.


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Vol 78 - N° 1

P. 156-166 - gennaio 2018 Ritorno al numero
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  • Standard classification and pathophysiology of rosacea: The 2017 update by the National Rosacea Society Expert Committee
  • Richard L. Gallo, Richard D. Granstein, Sewon Kang, Mark Mannis, Martin Steinhoff, Jerry Tan, Diane Thiboutot
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  • Rosacea comorbidities and future research: The 2017 update by the National Rosacea Society Expert Committee
  • Richard L. Gallo, Richard D. Granstein, Sewon Kang, Mark Mannis, Martin Steinhoff, Jerry Tan, Diane Thiboutot

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